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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1923923 2051 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
qianqian198511  初中一年级 发表于 2015-1-31 10:25:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
qianqian198511 发表于 2015-1-27 19:51
( e. ~1 @0 q5 S, J1 N7 @9 ~草船你好,我妈妈52岁,肺腺癌四期,骨转+多发脑转,现在吃易瑞沙效果不错,以你的经验,是吃到耐药再换药 ...

& T; M, C) D  f  [3 ?4 V, s骨转移也应该算控制了 现在不用吃止疼药 不感觉疼痛 只是觉得后背有沉重感 脑转因为做了全脑放疗 不知道是不是易的作用 这种情况需要联合吗  需要换药吗
qianqian198511  初中一年级 发表于 2015-1-31 10:28:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
qianqian198511 发表于 2015-1-27 19:51
2 O/ a5 R" h$ g" x9 s8 D7 Q% U1 }草船你好,我妈妈52岁,肺腺癌四期,骨转+多发脑转,现在吃易瑞沙效果不错,以你的经验,是吃到耐药再换药 ...
7 j& z3 I/ j) h/ v9 b7 t% E
麻烦告知一下9291,2992的购买途径吧!谢谢
愿妈妈健康永远  小学六年级 发表于 2015-1-31 10:58:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
也想求9291,2992的购买渠道,多谢.
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-1-31 11:10:16 | 显示全部楼层 来自: 安徽
我易8个月后肿标涨幅40%疑耐药& d4 g8 D8 m1 C
后足量吃2992一个月肿标翻倍        ct查体肺部没变化  
7 b( G% e& t- K5 Y  M: a4 Y7 H再后吃4002每天300mg肿标又翻倍  吃药后ct查体肺部同前, w2 }' j6 F6 Z9 C9 d% _& H, @; f
然后改吃9291每天100mg,头2月肿标倍降,第三个月降幅只有7%现在CEA是18.10
/ [+ Y- s5 a# S9 s& z9 u/ a1 J4 c4 O  Q请帮我参考下,是继续9291还是再吃2992,效仿轮换法。
% L  R5 R& F8 T8 e1 y9 J' n$ e! [谢谢
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-2-1 09:11:49 | 显示全部楼层 来自: 安徽
坚强坚持 发表于 2015-1-31 11:10
2 ^9 e' M8 x# k* x我易8个月后肿标涨幅40%疑耐药
4 R; ~* @" z& V* n8 i/ Y后足量吃2992一个月肿标翻倍        ct查体肺部没变化  ( n0 f6 s/ t; u1 D; |& c& ^4 ?
再后吃4002每天30 ...
5 d* c7 I" g" ~. O, u% \
谢谢您的指点$ v) I3 s% w3 y% O6 d* ~
渴望奇迹的小草  小学六年级 发表于 2015-2-1 21:44:51 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我妈中分化肺腺癌,肝转脑转。脑转前易7个月耐药,脑转后特4个月耐药,接着804 11个月,804+4002一个月勉强维持,后9291 80MG/天 只半个月就又开始出现头痛症状,加到120MG/天也不行。根据804能用这么长时间判斷,是否HER2突变?那请问接下应该用什么药?谢谢

点评

能否考虑用2992联合其它药比如CMET药(184、280)或者BKM120试试。论坛也有用184联合BKM120对脑转有效果的。  发表于 2015-2-2 07:50
是不是HER2突变不好说啊,没有重新穿刺取病理,只能猜测。HER2靶点的药还有2992、和HM781。你家从9291和4002的使用情况判断,T790m突变的可能不大。  发表于 2015-2-2 07:48
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8492&extra=page%3D1&page=3 请看看26楼  发表于 2015-2-2 07:45
草船借箭  超级版主 发表于 2015-2-2 17:34:54 | 显示全部楼层 来自: 山东
EGFR突变的肺腺癌患者:阿法替尼与化疗对比- z3 J# E) s) L9 m3 _9 A
1 {) j* c/ `$ t; @' G* U) M; _: O; z  Q
近期发表在Lancet Oncol上的一篇研究,通过对两项开放标签的、3期随机试验LUX-Lung 3和LUX-Lung 6的结果进行分析,评估了阿法替尼对于EGFR突变阳性的肺腺癌患者的总生存的影响。医脉通对此进行了报道。
% U3 p( W* l2 _& T1 D
: I. k1 [2 U6 Y# Q9 X4 V文献全文:Yang JC,Lancet Oncol 2015 Jan 9; J3 {2 F! p) M" k9 f1 U1 ~0 w& w. ^
$ J! p8 U) Q8 F: i; b
研究内容5 g# W8 K5 Q/ j9 S- d

) x5 T  t* q* ^5 S2 ?9 f' ^研究分析了入组LUX-Lung 3 (n=345) 及LUX-Lung 6 (n=364)试验的初治的EGFR突变阳性的IIIB或IV期肺腺癌患者。这些患者被按2:1比例随机接受阿法替尼治疗或化疗(培美曲塞-顺铂[LUX-Lung 3]或吉西他滨-顺铂[LUX-Lung 6])。分层因素为EGFR突变(外显子19缺失[del19],Leu858Arg或其他)和种族。研究计划在LUX-Lung 3中的209例及LUX-Lung 6中的237例患者死亡之后,对治疗意向人群的成熟数据进行分析。6 o& p1 q* a9 w& p/ a9 S" O% r4 v
- `8 ?7 a: e8 I* Q: D
研究结果0 t+ v1 _  X5 n8 o
0 \# e. X; X6 `! _
LUX-Lung 3的中位随访时间为41个月 (即当345位患者中有213 (62%)例死亡时,IQR 35–44)。LUX-Lung 6的中位随访时间为33个月(即当364位患者中有246 (68%)例死亡时,IQR 31–37)。在LUX-Lung 3试验中,阿法替尼组的中位总生存时间为28.2个月 (95% CI 24.6–33.6),培美曲塞-顺铂组的中位总生存为28.2 个月(20.7–33.2) (HR 0.88, 95% CI 0.66–1.17, p=0.39)。在LUX-Lung 6试验中,阿法替尼组的中位总生存为23.1个月(95% CI 20.4–27.3),吉西他滨-顺铂组的中位总生存为23.5个月 (18.0–25.6) (HR 0.93, 95% CI 0.72–1.22, p=0.61)。
2 Q" p- ?5 ^, o: v: b. L. ?  M2 i) p
然而,在预先计划的分析中,对于外显子19缺失阳性肿瘤的患者,两个试验中阿法替尼组的总生存与化疗组相比,显著延长:在LUX-Lung3试验中,阿法替尼组与化疗组的中位总生存分别为:33.3 个月(95% CI 26.8–41.5)vs 21.1个月(16.3–30.7),(HR 0.54, 95% CI 0.36–0.79, p=0.0015)。在LUX-Lung 6试验中,阿法替尼组与化疗组的中位总生存分别为:31.4 个月 (95% CI 24.2–35.3) vs 18.4 个月(14.6–25.6), (HR 0•64, 95% CI 0.44–0.94, p=0.023)。
6 @8 J, `& {: l+ A% E0 F( }  k5 T1 F% V+ ?+ R: G6 [
相比之下,两试验中EGFR Leu858Arg阳性肿瘤的患者的总生存在两用药组间没有显著差异:在LUX-Lung 3试验中,阿法替尼组与化疗组的中位总生存分别为:27.6个月 (19.8–41.7) vs 40.3个月 (24.3–不可估计) (HR 1.30, 95% CI 0.80–2.11, p=0.29)。在LUX-Lung 6试验中,阿法替尼组与化疗组的中位总生存分别为19.6个月 (95% CI 17.0–22.1) vs 24•3 个月(19.0–27.0) (HR 1•22, 95% CI 0.81–1.83, p=0.34)。
1 e4 d/ r9 V+ s& t2 U# D. }4 ?+ ~/ {7 Z  ]8 M4 k
在两个试验中,最常见的阿法替尼相关的3-4级不良事件为皮疹或痤疮(LUX-Lung 3试验中,229位患者中发生了37 [16%]位。LUX-Lung 6试验中,239 位患者中发生了35 [15%] 例),腹泻(两试验中分别为33 [14%] and 13 [5%]),甲沟炎(只有LUX-Lung 3试验中发生了26 [11%]),口腔炎或黏膜炎(只有LUX-Lung 6中发生了13 [5%])。
# y) p$ h! l; A9 q6 S" v! I3 V; |! q0 z; u. C1 g5 e, K# g- E
在LUX-Lung 3试验中,111例患者中的20例[18%]发生了中性粒细胞减少,14例[13%]发生了疲劳,9[8%]例发生了白细胞减少,这些不良反应是化疗相关的最常见3-4级不良反应。在LUX-Lung 6试验中,化疗相关的最常见3-4级不良反应包括中性粒细胞减少(113例患者中的30例 [27%]),呕吐(22 [19%]),及白细胞减少(17 [15%])。
) k* p  }) p% i1 j4 {9 Y
) q5 I- n5 z( a6 h: g' d% P. G& q启示
4 q$ Z1 G: R6 d! k8 C% D: J* g! K; b3 M; s) P+ j
尽管阿法替尼没有改善两个试验中总人群的总生存,但是对于外显子19缺失的EGFR突变患者,阿法替尼组的总生存得到了改善。阿法替尼没有显著改善Leu858Arg EGFR突变的患者的生存,这表明外显子19缺失的EGFR突变疾病可能与Leu858Arg EGFR突变疾病不同,在今后的试验中,应该对这两个亚组的患者单独进行分析。: G) q8 l$ W) z7 ]( E
http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-73959_53.html
风铃  高中三年级 发表于 2015-2-2 20:22:56 | 显示全部楼层 来自: 河北
草船借箭 发表于 2015-1-27 07:45& j! J; @$ y% h9 {7 U
首先不知道多发脑转是何时开始出现的,所以XL184联合特的效果对肺部证明有效,但是对脑部的效果未知?, Z0 \* I# _" Z' n( p5 L3 k
现 ...
* U; a; q; b* v6 p4 m! T
请问楼主:一般特联184用多久?
草船借箭  超级版主 发表于 2015-2-4 07:41:50 | 显示全部楼层 来自: 山东
http://51qiji.com/thread-36854-1-1.html2 @3 q: n* s& J9 v3 z: ?1 E
ALK戴先生
草船借箭  超级版主 发表于 2015-2-4 08:17:00 | 显示全部楼层 来自: 山东

默克的PD1

默克的PD1

' \! N/ `3 B* X( `- A3 ?" H默克的PD1,人民币24000元/支

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