求助！一线阿法替尼耐药后怎么办？

jkwusu 发表于 2023-07-10 08:41
基于我家的例子，建议换三代

您家人是直接换三代吗？有没有做基因检测呢？

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汪秀娟 发表于 2023-07-11 06:43
我母亲目前也在吃，19个半月了已经，也是开始担心了，我家人吃的40毫克进口的阿法，您家人吃的也是这个阿法吗？

是的，40MG，但我们后面改国产吃了5个月

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蓝色幽灵 发表于 2023-07-11 07:49
是的，40MG，但我们后面改国产吃了5个月

国产报销后多少钱一盒？多少毫升的？效果怎样？

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汪秀娟 发表于 2023-07-11 16:23
国产报销后多少钱一盒？多少毫升的？效果怎样？

国产报销后356元4盒

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蓝色幽灵 发表于 2023-07-09 20:26
@keenman 鹰版能给点意见吗？

主要是不确定脑部左额叶的那个到底是不是脑转移病灶，如果不是脑转移病灶的话，我个人倾向于做几期培美联合铂类的化疗，之后再继续用阿法替尼。如果是转移灶的话，可能就要换入脑浓度高的靶向药了

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蓝色幽灵 发表于 2023-07-11 22:07
国产报销后356元4盒

好便宜，效果呢

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蓝色幽灵 发表于 2023-07-08 07:22
您好申医生，是说取组织是可以测出来的？因为我们CEA涨了1.4倍，是不是应该有耐药基因了？

组织检测出的概率更大

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之前观察了一个月，8月14日又做了CT和验CEA，原发还是长了3MM，CEA也往上走了，到11.1了。医生说属于缓慢耐药了，让继续观察。后续怎么办，好纠结啊！

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主要现在做基因检测能测出来吗？

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