请教老马，憨豆，平安等老师。爸爸肺腺癌伴脑转骨转，开始服凯美纳，现服印版特罗....

服用特罗凯第十天，期间带爸爸做了胸腔彩超和心脏彩超。
心脏超声印象：主动脉瓣少量反流，三尖瓣少量反流，左室舒张功能减低。  胸腔超声印象：双侧胸腔未见明显积液。
验血结果异常指标有：TP 93.80  标准60-80    GLOB  52.60   标准20-30    DBIL  1.90  标准2-6  
IBIL 1.1 标准2-14  ALP  469  标准15-130   GGT  88  标准7-40    CKMB  24  标准3-20  CKMB% 42.11 4-25  HBDH  231  标准72-182  TG 17.44  标准：0.5-1.7   HDL-C 0.56  标准 0.8-1.6  LDL-C  1.55  2.1-3.1 VLDL  7.93  标准0.35-0.78  CREA 46.8   标准58-110  P 0.83 标准 0.97-1.61   MG  1.39 标准0.8-1.2

CEA :18.04  标准低于5.2  相对于8月26日的CEA9.42，相当于将近翻了一番。是老爸对CEA不敏感还是？
原因未知。想等下月爸爸做CEA时再下定论。

将近一个月了，爸爸在医院。期间输营养液，打止吐针，保护胃。。。。一直反反复复。到今天已经服药804第15天了。现在基本不说胡话，走路也基本正常。能进食少量的饭。和医生多番沟通，说病人心里压力大，心里防线全部崩溃。想想804的副作用远远大于特罗凯，现在服用804没有什么其他症状，缘于妈妈开始说这个药是治头疼的，所以一直吃。

老人家确诊时候就是脑转、骨转、肺内多发转、淋巴转，病情比较危重。
我看做了免疫组化，不知道为什么没有做基因突变检测呢，如果有病理，建议立即做基因突变检测，好为靶向药提供准确依据，这种情况再来回试药有点危险。建议如果经济条件可以，可以做全套基因突变检测。
凯美纳和299804、特试验没有影像证据和CEA数据确切的分析哪个药是否有效，或者没有说清楚。

期望肥仔云家叔叔184有很好的效果

云落里 发表于 2013-11-8 08:29
昨天晚上，爸爸折腾了一晚上，之前晚上会饿，能吃下东西。现在喝完粥都会吐，等不到带他去拍片，验血了。直 ...

你家用了多久的凯美纳，然后换印度的特的？

yang_201 发表于 2014-2-26 21:20
你家用了多久的凯美纳，然后换印度的特的？

用了两个月的凯美纳。

爸爸到今天，用了将近5个月的804,4个月的184.副作用就是皮疹，腹泻。尤其是脸上，密密麻麻长了很多。据他自己说痒的难受，有的时候半夜都会抓破。紫草药膏和拔毒生肌膏貌似没什么效果，我让姐姐去买金银花泡水用来洗脸，看看怎么样？昨天听妈妈说，爸爸喝水突然呛了，然后吐了两口鲜血。咨询了各位前辈，要么是咳嗽厉害，划破了毛细血管，要么是184副作用，导致出血。第一种被排除了，因为爸爸一直没怎么咳嗽。听牧马姐姐建议，VC泡腾片和云南白药先止血，然后观察2天。今天打电话时听妈妈说，爸爸吃饭时也会呛着。心里一着急，感觉肺部肿瘤变大，纵膈压迫食道。同时觉得804和184控制脑和骨头有效，但对肺控制不理想。和各位老师讨论了，又拿出3月5日拍的片子，纵膈内未见明显肿大淋巴结。20天，不知道会不会发展如此之快？同时啊呀姐姐又说还有可能是胃酸过多，引起反流。。。。综合以上百家之长，结合爸爸现状。我决定停掉804和184，调成易瑞沙。一来易瑞沙副作用少，可以控制一下原发灶，看看吃饭喝水会不会改观。同时让身体各个器官休整一下。如果脑部发展，再调回804.但愿易瑞沙可以有效！

牧马 发表于 2014-1-13 18:01
期望肥仔云家叔叔184有很好的效果

多谢牧马姐姐

299804联184之后只用易是有一定的风险了

牧马 发表于 2014-3-26 21:01
299804联184之后只用易是有一定的风险了

确实，用易瑞沙16天感觉爸爸不太正常，会做一些糊涂事情，说话思路也不太清晰。且感觉高度亢奋，总觉得自己好了。同时让人感到欣慰的是爸爸的胳膊不疼了。平衡利弊，觉得还是应该先控制脑部，所以又调回了804+184.  目前用药22天，从昨天开始，爸爸开始头胀，量了血压，高，服了降压药，缓解。今天又是头胀，量了血压，正常。这种情况是不是得再观察两天，然后确定804是耐药还是XL184的副作用。到5月5日，2个月的时间，又该做检查了。