癌海浮沉杂思录——之二十一：“癌细胞死亡推高肿瘤指标”是美...

花了一个晚上的时间拜读了憨豆的这个帖子，获益匪浅。同时谢谢你这样耐心的写作，我对于血检指标的执着常被医生斥责，现在看来我是对的，而我看过的医生中，大部分只注重影像，血检结果指标很不理想他们却视而不见，每次我问这些指标的沉浮有何意义他们也都不回答，看来只有自己多学习，早知道早做预防，谢谢你，憨豆，我需要拜你为师才行

能告知印版凯特罗的购买渠道吗

博学多才，认真看了，但由于记忆力有限，只能说是浏览了，精神能领会，但细节还没有把握！

感恩憨叔，你的精神永远鼓舞我们在抗癌路上不断前行。

11年我父亲透明细胞肉瘤去世，这种肿瘤恶性程度高而且比较罕见，当时在网上确实很难找到有用的资料，只能被动按医生的安排做，现在想想，真是不堪回首。医生有说真话的，直接让我带父亲回家吃点喝点多陪陪；也有给你一丝希望然后再给你一个现在想来真是太过分的治疗方案，但因为那一线希望，诱惑着你不得不按照他的方式走下去。。。。。。最后，钱花了，罪受了，人走了。其实，如果没有那些治疗，或许根本不会走那么快，更不用受那么多罪。所以，从那以后，我对医院，对医生，真的有了很多的不信任感。我觉得，作为病人家属或者病人本身，多了解一些真的很有必要，医生毕竟不是神，代替不了你自己，自家人知自家事，多了解一些相关知识，在选择治疗方案的时候，自己也好拿主意：是选择风险大效果好还是风险小收益低？是选择单纯延长生存时间还是更有质量的生活。。。。。。这些，医生代替不了的。感谢憨叔无私的把自己的经验与大家分享，感谢憨叔对我们无私的帮助，感谢憨叔对我们的精神鼓舞。生命不息，战斗不止，憨叔走好！

憨叔在天国还好吧，多想看你在坛子里再发一贴！

谢谢        

憨豆精神 发表于 2014-7-2 18:24
　　去年夏天，吃阿西一个月，落下脚跟剧痛的毛病，每天早晨起
床下地成了酷刑，脚跟一接触地板我就痛得吡 ...

只是现在百度和其他搜索引擎太流氓，搜索出来靠前的全是莆田系的广告

又不能看了

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stc01098 发表于 2014-11-02 23:59
本帖最后由 stc01098 于 2014-11-3 00:01 编辑



憨叔之言确实有道理，但是，我们又如何实践呢？去了医院，医生自有他的治疗主张，要验什么做什么不是我们说了算，但验指标、输蛋白、抗感染、输甘露醇等在家里无法自行操作，也只能去医院，或者只有去私立医院或者与主诊医生关系较好才实现得了。在生命面前，我们可以不顾一切与医生吵架，要求做这做那，但医生往往不会听，觉得家属失去了理智，而且只懂半桶水，病人也没救的了，就顺其自然吧。。。这就是我所遇到过的悲剧。。。

或者，就是不要让病人病情进展到这一步吧。。。

这是大实话

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