记录贴：母亲肺腺癌治疗(HER2突变，初治化疗联合免疫。主治建议至少再坚持1次)

直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-22 21:02
/ ~8 r6 m, W6 ~对了楼主你加有什么患友群吗？想多方了解学习怎么治疗，还有副作用怎么应对

我没有加病友群，找不到组织啊

( k. @% e7 i( {! J* ]& [7 b# a  m1 G                               
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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-22 21:02
0 q9 l3 A) h% [+ k对了楼主你加有什么患友群吗？想多方了解学习怎么治疗，还有副作用怎么应对

我都是deepseek+豆包，有个大概了请我浙一医院的同学确认一下。

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乐山仁乐水智 发表于 2026-02-22 22:23
我没有加病友群，找不到组织啊

* u: g9 M$ S* m+ |( z1 ~谢谢！我也没找到组织

                               
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也是各种ai查。查来查去好像也没什么好办法。只能寄托于肿瘤进展慢一点了

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直挂云帆济沧海 发表于 2026-02-23 01:19
$ R& R: U- K. M& x5 F/ v. y, d8 l/ K谢谢！我也没找到组织 也是各种ai查。查来查去好像也没什么好办法。只能寄托于肿瘤进展慢一点了

AI给的答案要注意一下，有时候可以参考，有时候会给出完全错误的信息。
论坛首页有个“患友群”，不过我还没加。

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乐山仁乐水智 发表于 2026-02-22 14:54
谢谢阳光老师。入组也是有利有弊，我浙一医院的同学不建议我们入组。
& K% g+ ]4 g# C& L" G0 z
1 j% W! U$ {. n' Y5 ^虽然阿尔兹海默症还不太严重，但认知受影响了，本身之前人也比较固执，治疗依从度很差，这是比较令人崩溃的地方；好处是她不知道自己得了什么病，很容易瞒着，心态还好

难得糊涂啊，哎

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2月19、25和28日连续监测血象，第1次正常，第2次血象三线全崩，连续2天打升白针，第3次依然轻度贫血、血小板也还是低。之前感觉耐受度还好是假象？化疗对身体的打击确实很大。
4 L& M+ c/ A1 r2 S* \) G* W2 y/ L
3月3日，和主治大夫再次沟通是否更换方案。意见是既然已做了1次化疗联合免疫，建议至少再做1次，2个周期后评估一下结果。如果效果好，就继续化疗，如能降期最好(但主治认为希望渺茫)，再评估手术或根治性放疗的可行性；如无效、进展，后续再上ADC和宗艾替尼，把每种药用到极致，保证治疗的可持续性。

还是非常纠结。。。真担心化疗把自身免疫系统全面打崩了，原本想做预备的方案都来不及用

                               
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无天涯？ 发表于 2026-02-12 00:30
1 m  R/ p/ d* p7 M+ |) A0 m先化疗，别加免疫。你别把路一次性都走完。化疗➡德曲妥珠单抗或瑞康➡依沃西单抗，一种耐药后，接着换方案。卡铂是骨髓抑制，顺铂是肠胃刺激，你看你们的身体耐受那一个

天涯老师好，想请教一下，看一些资料说使用贝伐珠等抗血管生成药物后，停药后肿瘤可能会报复性反弹。不知道是否有这方面的风险？

                               
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抗癌真感觉是如履薄冰、步步惊心

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乐山仁乐水智 发表于 2026-03-04 15:11
' c6 y! t% t8 w+ v& ^& A. z天涯老师好，想请教一下，看一些资料说使用贝伐珠等抗血管生成药物后，停药后肿瘤可能会报复性反弹。不知道是否有这方面的风险？抗癌真感觉是如履薄冰、步步惊心

* ?1 |" {! a6 b安罗替尼可能有这种情况，但贝伐倒是没见过。

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无天涯？ 发表于 2026-03-04 15:38
) S# a8 C8 t7 K  H' T$ P0 Z安罗替尼可能有这种情况，但贝伐倒是没见过。

谢谢天涯老师解惑

. R& x- i( y# }5 s0 N- Q; `; \% ~% W* e                               
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无天涯？ 发表于 2026-02-12 11:36
哎！难，警惕免疫性肺炎，是化+免+抗血管，四药联合吧！多注意体感，

天涯老师，再请教一下，目前是培美+卡铂联合免疫，看了一些资料，说利用贝伐珠这类抗血管药使肿瘤血管“规整化”可以增大疗效。您建议在目前方案基础上加抗血管药吗？母亲的身体基础尚好。

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