抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

有效就好，祝福憨叔！

坚强小鱼 发表于 2011-6-9 15:29

                               
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边看边笑。近期每天都来看看，看着憨叔惨状的描述（让我联想到圣经中的约伯），文字里的喜悦就知道 ...

谢谢你的关注!
虽然有点苦，但未至于像约伯坐在炉灰中用瓦片刮身体，基本能吃能睡能锻练。
感谢主的恩赐!

幸苦了憨叔

憨叔辛苦了！

憨先生：
    特罗凯终于证明有点效了，问题是人难受，这样也不是办法，建议服用罗氏正版特罗凯，每天半片即75毫克。和午餐一起服用。我服正版的除了少许皮疹，没任何付作用。
    试到现在还只有易瑞沙触使你在治疗期间能唱出小曲来。
    还建议你准备点西罗达和替吉奥，在特困难时救急。
    bibw2292从理论上看效果更好，没有你想像的不可逆就不能再用易瑞沙的道理。不知付作用能否耐受。一个病友服用后难受得很，不过抗肿瘤药都因人而异。
   
     

憨叔：您辛苦了！想咨询一下：妈妈肺腺癌，自去年8月份以来，一直参考憨叔的CEA指标法进行药物的服务和调整，感觉效果还好呵。现在快7月份了，将近一年没拍CT ，又看了部分贴子上关于脑转的事，想请教憨叔，是否需要给妈妈拍个脑CT和肺CT呢？急求您的指导！

憨叔辛苦了。请问，服用特罗凯期间配合服用水飞蓟宾每天的用量是多少？一天3顿吗？

半岛老枪 发表于 2011-6-10 07:10

                               
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憨先生：
    特罗凯终于证明有点效了，问题是人难受，这样也不是办法，建议服用罗氏正版特罗凯，每天半片 ...

正版药的成本是我吃的药的100倍不止，即使有效，也没成功感，不符合的我风格。
我现在100毫克，也没什么副作用了。
希罗达和替吉奥这么老土落后的药不入我眼，我更不可能在特困难时用它们救急，那样的话几乎等于找死。很多好药我还未有机会吃。
谢谢你的关心!

感受生活 发表于 2011-6-10 10:40

                               
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憨叔：您辛苦了！想咨询一下：妈妈肺腺癌，自去年8月份以来，一直参考憨叔的CEA指标法进行药物的服务和调整 ...

你没说“效果还好”是如何地好？是不是CEA从高处降到正常？
如果一直有效控制CEA在低位，是不需要做影像学检查的，我几年没影像了。
你图个放心，去影像一下也无妨。

cherry 发表于 2011-6-11 09:26

                               
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憨叔辛苦了。请问，服用特罗凯期间配合服用水飞蓟宾每天的用量是多少？一天3顿吗？

没有，我每天只是在午餐后吃2粒水飞蓟宾胶囊，特罗凯减成100毫克后就不吃水飞蓟了。
是否需要吃，吃多少，不是凭想的，要看肝功中的谷草转氨酶，如果正常的，根本不用吃水飞蓟宾胶囊。