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学习吧,绕不过的通路和靶标——补充:ALK、ROSI基因重排与相关药物(第29页)

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710774 504 憨豆精神 发表于 2014-5-13 17:34:17 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-5-19 15:39:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

之七:PIK3CA基因,陌生的老相识


  PIK3CA,也叫PI3Ks(phosphatidylinositol 3-kinase 磷脂酰肌醇3
-激酶)是一组蛋白多聚体,由IA和IB两个亚基组成,其中IA是由110催
化亚单位和p85调节亚单位组成的异源二聚体,p110a催化亚单位由
PIK3CA基因编码。

  说实话,我无法弄明白这些概念,多聚体、亚基、亚单位、异源二聚
体……我就只认得PI3K,因为很早以前老马就在前沿信息作过介绍,而且
BKM120很久以前就已经进入论坛人士的试药实施方案里。

  PIK3CA基因突变可见于多种恶性肿瘤,如肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌
、结直肠癌等;其中在乳腺癌中突变率高达40%;可见它的普遍性和重要
性。

  PIK3CA点突变可发生于多个外显子中,其中约4/5位于螺旋区(外显
子9)和激酶区(外显子20);临床研究发现,PIK3CA突变与多种药物耐
药相关,例如曲妥珠单抗和西妥昔单抗。

  我们已经知道曲妥珠单抗即赫赛汀,靶点是HER-2,当我们使用2992
或299804或36B而无效的时候,我们便要怀疑是否存在PIK3CA突变;同
样,如果我们使用特罗凯或易瑞沙无效的时候,我们也要怀疑是否存在
PIK3CA突变。当然,假如我们确诊肺癌或乳腺癌或其他癌初始就检测过
PIK3CA并且得知存在突变,那么,我们在使用特罗凯或易瑞沙或2992或
299804或36B或赫赛汀等之前,就应该先考虑用药对付这个突变而不是勉
强直接使用特罗凯或易瑞沙或2992一类。即使我们没有条件检测PIK3CA
是否突变,我们仍可以拿PIK3CA抑制剂作试验性治疗或与别的靶向药联合
治疗。

  从论坛使用BKM120的病例看,没一例事先检测PIK3CA有没有突变,
似乎也没有一例单一使用BKM120获得好效果,但在联合用药的例子中,
BKM120似乎有不错的表现。是否因为BKM120清除了PIK3CA的阻隔好让
联合的另一主力药长驱直入?因为没人检测过PIK3CA,所以个中奥妙尚不
清楚。

  随着检测基因的技术成熟和普遍化,PIK3CA的真面目将会越来越清晰
和具体,影响靶向药治疗的PIK3CA突变的神秘面纱必将被揭除。  
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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回复 支持 2 反对 0
carolchang  小学六年级 发表于 2014-5-19 15:46:05 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
carolchang 发表于 2014-5-19 15:30
憨叔,你好,在“之四:认识EGFR基因”里,提到讲了EGFR外显子20突变,在非小细胞肺癌中,这种突变发生率 ...

目前,不是20T790M,20S768I突变,而是20插入突变,说是原发性耐药,也是这种方案吗?
carolchang  小学六年级 发表于 2014-5-19 15:46:37 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨豆精神 发表于 2014-5-19 15:39
  PIK3CA,也叫PI3Ks(phosphatidylinositol 3-kinase 磷脂酰肌醇3
-激酶)是一组蛋白多聚体,由IA和 ...

目前,不是20T790M,20S768I突变,而是20插入突变,说是原发性耐药,也是这种方案吗?

点评

试试吧。  发表于 2014-5-19 18:20
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-5-19 18:21:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
明天外出旅游,这个帖要中断几天,回来再续。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-5-19 18:39:06 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
憨豆精神 发表于 2014-5-19 18:21
明天外出旅游,这个帖要中断几天,回来再续。

豆叔也该给自己放个假了,祝福憨豆叔可以玩得开开心心!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
Belinda  大学四年级 发表于 2014-5-19 20:29:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨豆精神 发表于 2014-5-19 18:21
明天外出旅游,这个帖要中断几天,回来再续。

憨叔玩的开心啊!早晚温差,别着凉。
jinhoujiankang  初中二年级 发表于 2014-5-19 22:10:16 | 显示全部楼层 来自: 山东泰安
憨叔,肝癌是否需要检测基因突变呢?
累计签到:2 天
连续签到:2 天
[LV.1]初来乍到
changqiao  初中三年级 发表于 2014-5-20 04:43:43 | 显示全部楼层 来自: 天津
本帖最后由 changqiao 于 2014-5-20 04:56 编辑

从论坛使用BKM120的病例看,没一例事先检测PIK3CA有没有突变,
似乎也没有一例单一使用BKM120获得好效果,但在联合用药的例子中,
BKM120似乎有不错的表现。是否因为BKM120清除了PIK3CA的阻隔好让
联合的另一主力药长驱直入?因为没人检测过PIK3CA,所以个中奥妙尚不
清楚。

极有价值,我病人肺腺癌IV期,培美加卡铂4次化疗失败,4月份开始用印易,我知道要用满一个月看CEA等指标,目前已用20余天,但感觉近期效果不好,疼痛加剧,请问bkm120能否与易联合使用,请教用法与用量,另外,哪里有渠道?请先生或知家点播。
过一天盼一天  小学六年级 发表于 2014-5-20 10:05:50 | 显示全部楼层 来自: 辽宁抚顺
过一天盼一天 发表于 2014-5-19 09:18
逐字逐句认真学习,为自己以前浅薄的理解惭愧!
另有一问题:外显20是天然的T790,如果检查中外显20无突变 ...

明白了,谢憨叔!
无名  小学六年级 发表于 2014-5-20 14:52:49 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
我母亲易5个半月耐药,2992十九天,4002三十五天,后胸水一直涨变得不好,于是开始每天正特1片联55MG120,六个月后120调整为65MG,至今特联120已经10个月了,一直状况良好,且副作用很小。因是盲试,没有做过任何检测,不知是否是憨叔说的这种情况!

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