肺腺18号G719X，20号S768I、（27个月，陪美化疗，2992，9291，多西北伐，特+9291）

爸爸这几天说舒服多了，告诉我不想打针。咨询了各路朋友，都说120和80不可能有这么大的差异。我告诉爸爸，现在必须化疗打击一下了。如果不太难受，坚持一下吧。爸爸同意了。妈妈说，爸爸随后的心情不错。

取病理，再做基因检测；做肺增强，看看与血管的关系。等待基因检测结果期间，使用贝伐？
采血，看看血常规，肝功状况。

虽然92加到120mg，感觉好些。仍然住院，多西他赛+卡铂+贝伐单抗了。今天第一天结束，无太多不适。只是点滴的时候，稍有恶心，一下就过去了。晚上俺俩煮的面条，加菠菜。真好吃啊。哈哈哈
这次做了头部ct，未发现转移，大夫强调ct是无法看到太小的病灶。两侧颈部淋巴都有转移，1cm左右。骨扫的结果还没有看到。
egfr 18-21 检测，alk检测，vegf检测结果过几天才能出来。

基因突变类型没有变化 18，20。alk阴性，vegf+ 。这次又蒙对了！结果早就出来了，补充一下。

请问2992 是自己装吗？

我家S768I v769l 医生说见都没见过 还有个met4号

wx_XGM6zGS5 发表于 2016-6-12 22:51
请问2992 是自己装吗？

是自己装的

2992吃了将近一年，也算18突变中有效期长的，希望化疗后，靶向能有效果。

lmctom 发表于 2016-6-15 13:41
2992吃了将近一年，也算18突变中有效期长的，希望化疗后，靶向能有效果。

现在又吃回来2992了，仍然觉得舒服。

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8月18日出院，21日送去亲戚家。20日没有发烧，可能真的是肺炎而发烧的，坚持吃了7天拜复乐，脚疼的严重，走路很不舒服了。
在农村亲戚家感觉不错，每天打打麻将，每顿吃着香喷喷的大饼子。最近这几天每天竟然打16圈麻将了。
这样的时光真好，爸爸真是坚强！ （睡觉可以随便换姿势，咳嗽不那么厉害，嗓子哑也轻了，说话又有底气了。）