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[基础知识] 肺腺,EGFR四项只21外显子L858R突变,正特无效,后来确定cMET过表达,特联280有效

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476610 302 tdp3488286 发表于 2014-7-1 12:57:56 |
WJ0324  大学一年级 发表于 2015-11-18 06:14:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一口气拜读完所有帖,楼主功课到位,各种无效的情况下找到一条路走,希望一直好下去!
likey2008  小学六年级 发表于 2015-11-18 13:46:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢分享,楼主加油
晗晗  初中一年级 发表于 2015-11-18 16:50:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
大家加油!家属经验:不要怕面对现实,不要过度依赖医院,治疗方案尽量遂患者心意。父亲走后余下一瓶特罗凯,有需要的病友请联系471325699或私信
nbhstqw  高中一年级 发表于 2015-11-21 22:47:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
牛逼,以后时刻关注你家治疗,还有就是适当的用V靶点药,应该没问题的,为了不耐药,轮换也是被迫一种选择,加油。
315513360  初中三年级 发表于 2015-11-23 13:43:10 | 显示全部楼层 来自: 重庆
一口气读完,我家21突变,也是脑转、骨转、胸膜转,化疗2次,紫衫醇+奈达铂,化疗达到止住了胸水的效果,然后易瑞沙2.5月,易瑞沙+280半月,现在特+280半月,体感有效中,妈妈电话中反复强调,一直像近2个月就好了。联合用280主要是骨痛难忍,从用的效果看,估计原发CMET扩增,近来280快断货,准备特+184。特+280基本无副作用,主要是一只眼睛红,鼻头红,鼻子周围少许皮疹,脚有点肿。后面的路,在你的贴中可以借鉴,持续关注中。祝福!大家加油!

点评

大家加油!  发表于 2015-11-23 20:02
勇敢面对,妈妈加油!
慢慢好  初中一年级 发表于 2015-11-25 09:41:14 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主试V靶点的药是因为当初的免疫组化没有这项,请问什么原因后来一直没做呢?如果确定有没有表达不就更好用药了吗?
慢慢好  初中一年级 发表于 2015-11-25 17:44:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主的判断总是智慧又果断!我得好好领悟学习。我记得JACK群里好像说过古婷家用正版804长效,楼主家的804也是正版的吗?还是因为放疗打开了血脑屏障所以入脑药效好呢?
nbhstqw  高中一年级 发表于 2015-12-1 12:27:35 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 nbhstqw 于 2015-12-6 13:21 编辑
tdp3488286 发表于 2015-11-17 20:21
2015.11.15,299804-29天,本地查血,cea=1.76,降幅37.14%,结果比较意外,因为之前试过单用,cea从没 ...


我也是cmet扩增,读了你的治疗贴很受启发,有机会可以QQ上多聊聊,我们探讨轮换用药的最佳办法
sdlclqm  大学一年级 发表于 2015-12-1 15:26:09 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
看来280的副作用比184要小很多,谢楼主分享经验!
振作精神  初中二年级 发表于 2015-12-1 21:07:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主可以短我下280的渠道吗?家里急需,谢谢!

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