憨氏服务台

生如夏 发表于 2010-9-22 16:00

                               
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我先生发现有肝癌8个月了，先后做了4次介入，最后一次出现了腹水，蛋白也输了，可是就是肚子很胀痛，白眼球 ...

没看到有用抗癌药的经历，只介入是不行的，非要在介入之间用药物全身治疗不可。
现在确实太晚了。
如果不想放弃，又不存在经济问题的话，建议立即与天津一中心、浙一医院、上海东方肝胆等预约联系，争取能接受肝移植。在等候供肝的时候，立刻开始服用足量多吉美，把AFP降下一些。

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谢谢憨叔. 那我让他控制点量.

再请教个问题. 憨叔对"免疫疗法"怎么看啊? 我一同学的姐姐乳癌, 在徐州一军区医院做免疫疗法,推荐我爸也去做.

憨豆精神 发表于 2010-9-22 18:39

                               
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没看到有用抗癌药的经历，只介入是不行的，非要在介入之间用药物全身治疗不可。
现在确实太晚了。
如果 ...

您好，憨叔！他现在只吃甘草酸二铵，还有就是利尿的药物。拉米夫定也还吃，HBV-DNA的值是正常的，是好的。以前也只吃过槐尔颗粒，华蟾素。其他的抗肿瘤的药物没有吃过！现在的问题是他的脾太大了，我们这的医生说换肝的话也已经迟了。。。。。。

憨豆大哥你好!我,肝移植近4月(5月27日术),曾做了一次化疗.术前AFP>35000,术后最低到了200,后开始反弹,9月9日AFP为631,总胆3.7,谷丙40,谷草20多,白细胞2700,血小板85,目前用药:雷帕2MG/天,优思早晚各一颗,拉米夫定一颗,拜阿斯匹林一颗,从9月11日起,吃(苹果1+甘4),至今日13天,9月21日检血象,白细胞2000,血小板4700,身体反应是拉稀,尿色黄(不是混浊的黄色,有些药品本色的黄色),肚鸣,没有其他人说的眼肿腿肿,目前身体状况良好,能吃饭,本想吃完4周检AFP.,现在考虑白细胞和血小板这么低,请憨豆大哥指导是否继续上述抗癌办法?请指导补血象的办法,谢谢!

更正:血小板是47,

Belinda 发表于 2010-9-23 09:24

                               
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再请教个问题. 憨叔对"免疫疗法"怎么看啊? 我一同学的姐姐乳癌, 在徐州一军区医院做免疫疗法,推荐我爸也去做 ...

这种治疗一般是白花钱，对肝癌来说更是如此。
乳腺癌也不可能获益。

出于控制AFP的急迫心情,也考虑到灌胶囊时跑冒滴漏的损耗,原来苹果1=80,甘=320,是否过量?

生如夏 发表于 2010-9-23 15:50

                               
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您好，憨叔！他现在只吃甘草酸二铵，还有就是利尿的药物。拉米夫定也还吃，HBV-DNA的值是正常的，是好的。 ...

不明白为什么吃甘草酸二铵，吃了更容易积水，一边利尿，一边又增加水液潴留。
之前吃过的全是打着抗癌招牌的无用的东西。
到了这时候，吃索坦或多吉美试试看能不能有奇迹出现。建议先从病友处转让一个月的多吉美赠药(主要从经济上考虑)，如果吃了有效，再作下一步较长一点的打算。

新希望 发表于 2010-9-23 16:03

                               
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憨豆大哥你好!我,肝移植近4月(5月27日术),曾做了一次化疗.术前AFP>35000,术后最低到了200,后开始反弹,9月9日 ...

不明白“苹果1+甘4”是什么东西，有点像秘密暗语似的。
从尿色猜，好像是吃苹果酸舒尼替尼？
AFP200大概是控制的目标，能靠吃药下降到这点位就可以停你的(苹果1+甘4)了。
没有什么补血象的好办法，轮换吃药可能是个办法，譬如换阿西替尼等不影响血象的药。