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癌症没转移而全身器官衰竭引发主动调节用药的思考

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12786 34 江湖 发表于 2014-11-9 17:32:36 |
明天会更好9999  大学一年级 发表于 2014-11-12 20:32:08 | 显示全部楼层 来自: 吉林吉林
期待楼主有好消息分享。
wangzhe_xm  初中一年级 发表于 2014-11-12 22:49:40 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
非常有用,下次尝试。
二师兄  大学二年级 发表于 2014-11-13 02:13:38 | 显示全部楼层 来自: 上海
人类对抗血管生成的机制还没有完全知晓
桂圆  高中三年级 发表于 2014-11-13 08:58:15 | 显示全部楼层 来自: 上海
如果按照憨豆的轮换用药的理念,用v靶点的药还可以得到防止器官衰竭的好处,那真是用药的方向越来越明确了。
泰哥18669  小学六年级 发表于 2014-11-13 09:24:37 | 显示全部楼层 来自: 中国
期待楼主有新的用药见解,对大家的启发。
我该长大了  初中一年级 发表于 2014-11-13 11:53:49 | 显示全部楼层 来自: 河南
正在学习中  轮回用药是我的第一选择 !

点评

轮换要小心,别变成提前耐药。  发表于 2014-11-13 12:45
(父19外显子突变)只要家人健康 就是最大的幸福!
jennylaw  小学五年级 发表于 2014-11-13 13:24:40 | 显示全部楼层 来自: 上海闸北区
非常有用 来学习一下
我该长大了  初中一年级 发表于 2014-11-13 13:28:19 | 显示全部楼层 来自: 河南
我该长大了 发表于 2014-11-13 11:53
正在学习中  轮回用药是我的第一选择 !

谢谢您的提醒 , 我正在论坛看呢  ,感觉没有多少路可以走,感觉怎么走都是错  可是还是要主动的选择一条路,不能被动的等!轮换是想找到有效的武器,有效的越多 希望就越大!
我爸爸肺腺癌  四期 有血性胸水 骨转移 ,住在呼吸内科  在医院内 感觉医生都放弃了,每天查房爱理不理的,就是一直要求家属同意化疗,他们只有标准的流程! 医生太冷漠了 使用 我要自己学习 自己来!
爸爸刚开始吃易瑞沙(未化疗) ,有二十多天了, 基因检测19号有突,既然上天给了我这个机会,我一定要试试  不想等到以后无路可走!

点评

有道理, 另外有时间可问下坛里的: 南宁阿梁, 海猫, 憨叔, 应该有个参考建议的, 但建议把憨叔的帖子关于靶向药轮换的内容多读下, 吃透点. 会顺利起来的, 别害怕, 这里好多病友之前都被医生判过死的.呵呵!  发表于 2014-11-13 15:47
(父19外显子突变)只要家人健康 就是最大的幸福!

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ihvus  小学六年级 发表于 2014-11-14 14:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广西北海
什么是V靶点的药?具体是哪几样?
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-11-14 14:48:11 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
学习了,我家正在考虑轮换

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