• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

Juno Therapeutics CAR-T疗法JCAR015获FDA突破性认定

  [复制链接]
18360 43 牧马 发表于 2014-11-26 17:11:22 |
ws903  初中三年级 发表于 2014-11-30 20:47:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
期待CAR-T免疫疗法在肺癌治疗中能有突破性的进展!
yyelling  初中二年级 发表于 2014-12-1 08:58:23 | 显示全部楼层 来自: 德国
谢谢分享

举报 使用道具

回复
守望奇迹  初中二年级 发表于 2014-12-1 10:58:08 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
据说在肺癌临床效果不好,不知道是不是真的
易16个月,期间易联合培美单药效果不好;特+4002第9个月
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=14118&extra=
唠叨的老人  初中三年级 发表于 2014-12-1 11:00:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
期待CAR-T免疫疗法在肺癌治疗中能有突破性的进展!
tdp3488286  大学二年级 发表于 2014-12-1 11:44:03 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
即使批准上市可应用了,但有经济能力使用吗?非常存疑。
肺腺,EGFR四项只21外显子L858R突变,正特无效,后来确定cMET过表达,特联280有效
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
duduok  初中一年级 发表于 2014-12-1 12:28:55 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
真希望能快点用上
ilovemm  高中三年级 发表于 2014-12-1 14:11:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
因子风暴挺恐怖

http://www.dxy.cn/bbs/topic/25030251

Hodgkin wrote:
今天听了马军教授介绍CAR T,效果杠杠的。国外一个淋巴瘤还是白血病的女孩子,两次移植失败,CAR T治疗之后连MDR都没有。不过细胞因子风暴也很恐怖。百分之六十多的病人要进ICU。

对,不久前我为一个病人联系宾大的CART 项目的二期临床试验,结果宾大项目的人告诉我,由于那边试验的患者出现严重反应(估计是你提到的细胞因子风暴),试验都暂停了,所以真正用于临床还是路漫漫啊。
圣斗士  初中一年级 发表于 2014-12-1 15:26:45 | 显示全部楼层 来自: 湖北十堰
之前不是也说实验者有严重反映但是是可控的吗?二期临床也是血液类癌症吗?今晚准备打电话问一下宾大

点评

估计是血液类癌症。实体瘤得细胞因子风暴的概率不会这么高。  发表于 2014-12-22 08:05
gler5  小学六年级 发表于 2014-12-1 16:18:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
期待有突破,快点用于国内!!
牧马  版主 发表于 2014-12-1 17:43:19 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
       今天Juno Therapeutics的CAR-T药物JCAR015获得FDA突破性药物地位,用于治疗复发性/无应答的B细胞急性白血病。同时,强生也匆匆搭上这趟小车,和肯德基的生物制药公司Transposagen建立战略合作关系,共同开发CAR-T药物。CAR-T(正好是英文“小车”的意思)真是越滚越快。
      【药源解析】 CAR-T是历史上少有的真正创新药物。其原理为把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造,令其识别肿瘤细胞表面的抗原。然后把这些细胞输回给病人,达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。


      目前这个领域竞争十分激烈,诺华是领头羊。其CD19识别CAR-T药物CLT019在一个复发性/无应答B细胞急性白血病的临床实验中达到90%的完全应答率。六个月的无进展生存率67%,总生存率78%。最长的应答达到两年,而这类病人通常只有几周的生命。制药工业就需要这种能把生存期单位从“星期”改成“年”的药物。这种大幅度的改善生存期,而且应答率如此之高闻所未闻。
      正是这么强大的疗效引无数英雄竞折腰,大公司纷纷和CAR-T小公司建立合作关系。Bluebird Bio和赛尔基因,Adaptimmune和葛兰素史克今年分别建立合作关系,诺华则收购了CoStim。选择单干的小公司IPO也非常耀眼。在生物股处于相对低谷的情况下,Kite Pharma今年6月IPO募集1.3亿美元,Juno则在前几天成为历史上最成功的生物技术IPO,共募集3亿美元。
      CAR-T如果上市其价格将非常昂贵,预计一次治疗可达50万美元。但这种颠覆性的药物是应该得到回报的,挽救一个孩子的性命值得社会付出高昂代价。现在不合理的是那些没有什么附加值却以高价出售的药物。比如耐信只是奥米拉唑的一个对映体,现在无论如何不应该卖到每年40亿美元。立普妥过期后Crestor还能卖60几亿也同样令人匪夷所思。如果能把这些药物的价格降下来,社会是有能力支付CAR-T这样真正有价值的药物的。

点评

严格讲CART是疗法而非药物。  发表于 2014-12-19 19:39

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表