Opdivo 很快会批准用于肺腺癌

妈妈长寿 · 发表于 2015-4-20 21:11:36

太好了，又有新武器

seababy999 · 发表于 2015-4-20 23:22:01

好消息，谢谢二师兄的最新消息，但是价格还是太贵，一个月药五六万吧

hsu59 · 发表于 2015-4-21 08:21:11

没有看明白,谁来翻译一下。

快乐293 · 发表于 2015-4-21 14:20:06

一大串英文，我也不知道是什么，但是对于肺腺癌患者总是个好消息。

决不放弃11 · 发表于 2015-4-21 15:39:01

普林斯顿，新泽西州——（业务线）——布里斯托尔梅尔斯Squibb公司（纽约证券交易所代码：BMY）今天宣布一项开放标签，随机III期研究评估Opdivo（nivolumab）与多西他赛治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）被提前终止，因为由独立数据监测委员会进行评估（DMC）认为，该研究达到了终点，显示出优异的整体存活率在患者接受Opdivo相比，控制臂。本公司期待着分享这些数据与卫生当局很快。
“将死的结果- 057标记的二次Opdivo已经证明在肺癌的生存优势，说：“迈克尔佐丹奴，高级副总裁，发展，肿瘤科主任，布里斯托尔梅尔斯Squibb。“通过我们的Opdivo的临床开发计划，我们寻求长期生存的一个大范围的患者带来了潜在的，在治疗和疾病阶段的线。”
将军057者被告知的决定停止试验的比较部分。布里斯托尔梅尔斯Squibb公司工作，确保符合条件的患者将被告知这个机会继续或开始治疗在开放标签扩展Opdivo作为公司的承诺，提供病人获得长期生存和Opdivo部分，表征。本公司将完成一个完整的评价，最后将死与未来的演示和公布结果的调查数据和工作057。
关于将军- 057
将军- 057是一个三阶段，开放标签，Opdivo与先前治疗晚期或转移性非鳞状NSCLC多西紫杉醇的随机对照研究。试验的582例患者随机分配接受nivolumab 3毫克/公斤静脉注射，每两周或多西他赛75 mg/m2静脉滴注，每三周。主要终点是总生存期。次要终点包括客观反应率和无进展生存期。
关于肺癌
肺癌是癌症死亡的主要原因在全球范围内，导致更多的每年按世界卫生组织1500000人死亡。非小细胞肺癌的疾病之一，约占百分之85的病例中最常见的类型。生存率取决于癌症的分期与类型诊断时。在全球范围内，I期非小细胞肺癌的5年生存率为47和百分之50之间；IV期NSCLC，五年生存率下降至百分之二。
在布里斯托尔梅尔斯Squibb免疫肿瘤学
手术，辐射，毒性和靶向治疗为代表的肿瘤的治疗在过去的几十年中的支柱，但长期生存和生活的积极品质仍然难以实现对许多晚期患者。
为了解决这一未满足的医疗需求，布里斯托尔梅尔斯Squibb公司是领先的研究在创新领域的研究和治疗癌症称为免疫肿瘤，其中涉及药物的主要机制是在对抗癌症的身体的免疫系统直接工作。该公司正在探索各种化合物，为不同类型的癌症患者的治疗方法，包括研究相结合的免疫肿瘤药物为目标的不同和互补性癌症的治疗途径的潜力。
布里斯托尔梅尔斯Squibb公司致力于推进免疫肿瘤学科学，随着不断变化的生存预期和患者带癌生存方式的目标。
关于Opdivo
Opdivo是程序性死亡1（PD-1）免疫检查点抑制剂，已收到来自美国食品和药物管理局批准作为单药治疗两种癌症的迹象