易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
, ?% `* e, q. B: M$ |1 y/ b
对胃可能会有呕吐
# x0 g: J) B; }, O( h
有可能会反酸，可以用西咪替丁

+ D4 H  R# g+ _+ }8 v6 z/ h食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

) G5 [. O. j) D3 _                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
( ^4 |; }: K% C2 V还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
8 J; F2 M4 O" r& \. ]今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

/ t6 \. y8 ?# ~' l) _5 ~7 q                               
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0 H) U+ X2 J  `: H' m8 j184对于肝和胃的副作用比较明显
' H' a, O8 \- \" Q* u' K
& S" D  K0 D0 U) W对胃可能会有呕吐

0 y; M& @* L) ~! c9 \1 j; ~, s我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
0 ^& c" D* `6 ?, Q& J6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
1 L8 S7 L8 H2 @6 g; dCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
4 v8 A1 f4 _7 M: o  [' c! ^8月1日：
, O+ I/ X0 ?3 I1 Q癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
$ Y6 C/ _3 |6 M" q9 FCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
  q# r! D, ?' q$ _- _6 n. }
+ Z: {: ^, {# c; J7 W9 M9 L/ J出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
3 @) C( Q# H" u9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
2 A0 z/ b, T2 v# i* [" b: O; u& BCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
' L/ |2 M' J6 h- Y4 O& K# @6 kCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
9 G% E$ K; U: N0 z3 LNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
% |( O0 ?& w3 J: k7 J% A9 i, O# |
! P+ E  r- ?5 F/ T3 P3 Y大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

5 U7 K* l4 L3 s2 c5 C

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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! `  i* {- ]) A我吧最近的三次化验的结果列出来：
; ]6 L8 ~2 ~. B  w' M1 N6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

. O3 d  c$ p: {1 d( Z) H% V                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

1 \% f6 u' B2 Y6 `. U这使得我对184充满期待。 ...

# V4 X) o8 v4 h' |CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
' Y* F/ b4 ]( j* Y但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

; V0 A3 ]) c; C3 P! ?' a, i# F                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
' n" W& Y! l/ G9 h# _. S) v+ l看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

# p: J( _" b5 l7 O, j! H& K饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

* l5 N- m# J' v7 g' u4 D: n牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
/ q( l+ y8 f, J  d% v妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？