妈妈肺腺癌两年——憨氏靶向轮换法进行中！

jerryno 发表于 2015-7-31 11:59
我爸爸3月的时候单位体检CEA 6.4
（那时胸片居然没有检查出来肺部有异常！）
现7月的最新结果3.5。我觉得 ...

是的，你爸爸可能属于CEA不敏感型。因此一定要结合影像学、病人主观感受等来看。

楼主家情况和我家非常相似，唯一不同就是我家CEA不敏感。请问楼主家的主病灶确诊的时候是多少尺寸呢？

环城线 发表于 2015-7-31 12:21
楼主家情况和我家非常相似，唯一不同就是我家CEA不敏感。请问楼主家的主病灶确诊的时候是多少尺寸呢？

没有明确的主病灶，胸膜广泛分布小体积癌肿。当时医生给出的方案是热灌注化疗，但我觉得这也是治标不治本，而且痛苦，因此我做出了服用靶向药的决定。那个医生简直就是个魔鬼，听到服用靶向药就嚷嚷靶向药是三线的治疗方案，说我啥都不懂是在害我母亲，恶狠狠地凶了我一顿，连基因突变和免疫组化检测单都不想开，到现在想起来我还愤愤不平。真庆幸母亲没有在这样的人手上继续治疗。

那你家真是对靶向药非常敏感呢，胸膜病灶都不见了  我家吃靶向后虽然主病灶有缩小但是胸膜病灶并没有消失。确实，有些医生非常不负责任，我们要自己多积累知识，不能都听医生的！

真好！祝福楼主！

1m药量是什么意思呢？我妈妈也是降到正常不过停药了。

jerryno 发表于 2015-7-31 11:59
我爸爸3月的时候单位体检CEA 6.4
（那时胸片居然没有检查出来肺部有异常！）
现7月的最新结果3.5。我觉得 ...

我父亲在刚开始服用易瑞沙的前两周也有声音沙哑的现象，服用1个月之后就没有了，沙哑可能是肿瘤压迫的原因，建议您要确认凯美那是否有效

小草123 发表于 2015-7-31 23:26
1m药量是什么意思呢？我妈妈也是降到正常不过停药了。

1m就是1个月的意思（1 month）~
我看了你家治疗帖，和我家情况蛮相似哦，停药也是一种不错的尝试，后续会不断关注，加油！
我个人的想法是利用CEA低的阶段尝试更多的药物，从而为将来轮换用药提供更多的支持~

轮换确实需要勇气，看到有些药的副作用，真是难啊！