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基因检测阴性,求救!

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21941 56 qiqi9818 发表于 2015-7-30 09:23:44 |
wendyaiyujiang  小学六年级 发表于 2015-8-3 17:16:16 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
靶向药有两种,市面上最为广泛的就是易瑞沙和特罗凯,可以先试易瑞沙,因为易瑞沙药性比特罗凯副作用稍微轻一点,易瑞沙试了有效果后继续吃,如果产生耐药了可试特罗凯.
我们身体虚弱抵抗不了副作用先吃的易,吃了一个月并且都是吃半颗的,烂指甲,烂脚底脱皮,皮肤干,妈妈实在是手不了,最后不可能吃了,现手上剩下5瓶.
现有意转给有需要的病友们,原价转,价格觉得吓到你,保真正品,可出示从仿版邮寄的外包装.请加QQ464133571.
eudocnina  小学五年级 发表于 2015-8-4 13:13:53 | 显示全部楼层 来自: 美国
盲试吧!不能放弃希望!
zbw1973  初中三年级 发表于 2015-8-5 10:55:23 | 显示全部楼层 来自: 上海
盲试啊,很多不突变也有效的例子
老天保佑田  初中二年级 发表于 2015-8-5 15:32:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
盲试看看,建议试特(因为你家骨转多处,PET CT结果也只是参考,若要确定最好做局部MRI),我家那时做PET CT也有多处骨转,后来都一一排除3处,当时都吓死了......
建议特吃21天或1个月拍CT看看是否有效,供楼主参考~
阿曼达  高中一年级 发表于 2015-8-5 15:45:49 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
培美单药作用有限,但是顺铂催肠胃刺激很大,化疗起来会很难受,不知道病人能耐受不,基因不突变可以试靶向,你家从特吃起吧,10天内如果是否有效就可以从体征上看出来了
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[LV.1]初来乍到
一线生机  初中三年级 发表于 2015-8-5 16:01:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
老天保佑田 发表于 2015-8-5 15:32
盲试看看,建议试特(因为你家骨转多处,PET CT结果也只是参考,若要确定最好做局部MRI),我家那时做PET C ...

骨转怀疑那做CT,骨扫描不建议!
心底无私天地宽   助人助己   自助者天助  
把家人的生命托付于别人  那是对家人的冷漠和不负责任
hebyx  小学六年级 发表于 2015-8-6 05:47:26 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
路一直都在 发表于 2015-8-1 22:33
跟你家情况差不多,骨转非常严重,没有做基因检测,今天开始盲试特,已经做了五次化疗,不能化了,受不住

您好,可以问一下,您家的化疗方案吗? 谢谢
hebyx  小学六年级 发表于 2015-8-6 05:51:16 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
老爹加油! 发表于 2015-8-3 10:41
老爸EGFR野生,不想化疗,正在鼓足勇气试靶向~医生推荐化疗,要力排众议好难

我家基因全阴性,,,,, 和你家一个情况,,,  加油!! 希望能多沟通
老爹加油!  小学六年级 发表于 2015-8-7 17:08:23 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
hebyx 发表于 2015-8-6 05:51
我家基因全阴性,,,,, 和你家一个情况,,,  加油!! 希望能多沟通

又一个报告出来,还是阴性,目前egfr、alk、ros1都是阴性...今天开始上化疗了,希望老爸加油!真不知道化疗之后的路该怎么走!希望坛子里能多一些基因不突变的治疗案例~基因不突变的路真是窄了很多很多啊
路一直都在  小学六年级 发表于 2015-8-7 20:48:27 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
hebyx 发表于 2015-8-6 05:47
您好,可以问一下,您家的化疗方案吗? 谢谢

五次都是紫杉醇+顺铂,这个方案不值得借鉴,那时候不懂,都听医生的,其实我爸脑部有转移,应该上培美的

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