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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
4 ~0 Q( {# l( d. [依西美坦11个月3 n9 R1 u2 I8 B+ T# {
氟维斯群单药6个月
/ J2 T5 ^1 B- m. D/ n6 C氟维斯群联合阿那取唑7个月
, |$ m+ k+ `8 a! w希罗达2个月0 E* h Q7 d. r
希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力
$ x! j& ~3 s( X0 x) ?# D紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
) C9 M' G6 B! ?+ H2 {1 l$ W随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。8 T: R: @2 x/ U, i
随后口服帕博西尼加来取唑5个月
* o& B9 L8 y! h8 |$ V' A6 K2 a19年5月肝脏新出现多发转移
% e1 u* q: ]' r' ?长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。( I3 T F* M) h2 \
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
Y. J6 ^8 ~3 Y6 K& Q7 M多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。9 }( F9 n& g% C9 h
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
' U2 x8 J9 g8 S/ q% u5 n采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。
+ ~3 K) F7 u3 _& {3 P1 K白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
, E Z0 ^* F; }9 M没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。& f, E8 S( ~3 ]5 [8 f7 [4 F& I
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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