【肺腺癌骨转】继续91联合克唑替尼，280！！！！！！！！

好人好运 · 发表于 2016-7-23 20:34:30

祝福菠菜妈妈，联184有效！

184还可以20MG，我也学习一下思路。。

申请盖章 · 发表于 2016-7-23 22:23:58

楼主加油！我支持你，我父亲也是EGFR全不成ALK阴性，现在转移了，易瑞沙实验中

大菠菜 · 发表于 2016-7-24 18:46:54

好人好运发表于 2016-7-23 20:34
祝福菠菜妈妈，联184有效！

184还可以20MG，我也学习一下思路。。

7月24日，查完血仅仅隔了一天，妈妈就说颈下和嗓子还是有点疼，除了这个没其他感觉，单疼痛的话真的没有啥好办法，刚查完血，血指标正常，肿标降，跟妈妈说实在不行先上西乐葆了，种种迹象表明，抗癌不主动寻路等来的只有死路！当前有效的情况下准备再用一段时间的91联184就考虑换药，打算有两个方案：一、易+4002+184：易耐药停药到现在已经近9个月了，看是否存在复敏，但是依然不敢盲目停止对T790、CMET和V靶点的的打击，辅助4002和184，且考虑T790打击时间久，4002足量每天300mg一天两次早晚各150mg，主要看91后能否再用上易联4002，多条方案多条路；二、91联合280，280对于我家来说是个新药，没用过，这个与184相比只有CMET靶点，对于我家试药来说意义很大，有效的话说明我家确实存在CMET，以后就可以与184轮换联合用药，无效就证明了仅仅是184的V靶点起作用，以后就在91联合阿西、索坦、1120、索拉菲尼、瑞格菲尼等V靶点药上做文章了。不知道为什么，或许是今天才反应过来，不能等到耐药了再试药，时间不允许，基因检测是个好方法，但是也有假阴性、检测阳性用药无效的例子，最直接有效的办法还是理清思路慢慢试药。目前这个阶段，真正常用的靶向药物仅有20几种，像我家这样91联合184走向绝路的，不试试可惜了。

lxd0123 · 发表于 2016-7-25 23:04:10

简单看了下，一开始92的剂量85感觉有点不够，其实我觉得你不加184，就把92剂量提上去也是可以试试的

高山崖人 · 发表于 2016-7-26 00:38:27

恭喜有效，继续努力

大菠菜 · 发表于 2016-7-26 08:37:04

lxd0123 发表于 2016-7-25 23:04
简单看了下，一开始92的剂量85感觉有点不够，其实我觉得你不加184，就把92剂量提上去也是可以试试的

单药120试了，加量开始几天还行，但接着就不起作用了，颈下疼，胸一侧开始皱吧

mqg8212 · 发表于 2016-7-26 09:02:13

......................huifukejian

盼望 · 发表于 2016-7-26 22:30:33

申请盖章发表于 2016-7-23 22:23
楼主加油！我支持你，我父亲也是EGFR全不成ALK阴性，现在转移了，易瑞沙实验中

应该上2992的

meisi · 发表于 2016-7-26 23:20:32

您好，看到您的介绍很是受用！！！
我妈妈64岁，2016.1月因肋骨疼检查,后petct确诊为肺腺癌，多发骨转移，基因检测21突变，于2016.1.21开始用易瑞沙，打骨针择泰，做了2次生物治疗，病情得到控制。5月开始病情有进展，开始怀疑脑膜转移，后未确诊。于6.1开始易瑞沙+184，效果非常好！！！于7.21开始服用280（250mg）+易瑞沙，想测一下cmet,妈妈服用6天，感到较以往疼痛感加重，活动不自如了，身上有针扎的感觉！看了您的治疗贴，用药经验，向您请教一下，我该怎么办？
1.需要再次基因检测吗？咨询过说需要停药检测，我不敢啊？
2.吃184效果很好，这个药可以一直吃吗？是一旦耐药以后就不能再吃了吗？妈妈吃了50天有皮疹和腹泻的副作用，但是效果挺好的。
3.目前的280还有吃的必要吗？妈妈现在的反应是不是就没有cmet？
4.那下一步用药该如何？能否给一些指导谢谢！