母亲现在极度危险，新人求教！

慧慧慧子 · 发表于 2017-4-20 18:41:36

西湖水发表于 2017-4-20 11:50

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楼主能将所有检查的单子，按时间顺序发上来，让大家看看。

我感觉治疗方法上有点问题。

是三甲医院，检查出来说是只有三个月，现在已经一年了，如果靶向药有用的话病情就不会发展这么快

慧慧慧子 · 发表于 2017-4-20 18:43:28

明月千里发表于 2017-4-20 14:27

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如果9291概率低，那就试下3759或者804了。

试了这么多E靶点的都没用就想着换个靶点

西湖水 · 发表于 2017-4-20 23:09:17

慧慧慧子发表于 2017-4-20 18:40
听别人说靶向药如果有用两天就会起作用我妈吃了半个月9291 体感不好CT也不好就没敢接着吃了

9291的量是多少？如果是脑转骨转的话，起步量是144mg的YL，正版的话是120mg。是这个量吗？

西湖水 · 发表于 2017-4-20 23:12:44

从CT报告来看，原发病灶才不到2cm，没必要那么紧张。

20次头颅放疗的依据是什么？头颅MRI的报告请贴出来。

mboypro · 发表于 2017-4-20 23:34:54

过度治疗

中微子MWXX · 发表于 2017-4-21 10:01:39

本帖最后由中微子MWXX 于 2017-4-21 10:03 编辑

慧慧慧子发表于 2017-4-20 14:28
我们这边医生吃靶向药都偷偷摸摸的，别想什么医生给建议了

不是说不考虑靶向，先尽量让身体恢复一些再说，祝福好运！

vic · 发表于 2017-4-21 11:03:05

个人建议，3759，早晚各100mg，联合XL184，中午服用50mg

阿曼达 · 发表于 2017-4-21 15:40:10

虽然是19突变，但是易瑞沙等无效，说明体内肯定有其他原发耐药基因，只是没有检测出来而已，从目前比较常见的原发耐药基因上考虑有T790、CMET、KRAS，所以用药先从这几个上面着手，你家已经服用了无效，那就尝试下184或者280，KRAS突变的话比较麻烦，服用6244效果好的不多，所以你家目前应该尝试的事易瑞沙联合184看看

xiaokan · 发表于 2017-4-22 07:22:22

个人觉得有四点需要特别注意：一是用药的量一定保证，因为你妈妈现在这种情况，比较危险了，在耐受的前提下，尽量从大剂量开始试试。不要再按部就班从低剂量开始了。二是考虑联合用药吧，多一种药，多一种希望。三是如果敏感的话，及时检测肿瘤标记物。虽然大夫总说半个月一个月检查一次就可以。但是，我家如果试用新药的话，一般1个星期甚至2-3天就检查一次。仔细观察CEA的变化情况，变化趋势，变化速率，有可能使你尽早发现哪种药合适，哪种药不合适；四，有的药药效显现出来比较慢。看过论坛里，有网友说，今天吃药，第2、3天就看出效果的。但是我妈妈一般吃280要等10天左右，才看出CEA开始增长慢了，或者开始下降了。