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妈妈走了一个月了

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208768 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ! F5 h, N- d/ {8 H) t5 t/ @
0 Z6 F9 u2 l6 O. y% E5 I, g
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
: P; }" w- V6 J# g9 Y. S7 t/ `4 H1 \2 `+ m5 E  i6 \0 v% ~
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
" \1 t4 c; r1 X6 L5 a$ k) }/ J
( U4 t* s% }9 ]+ Z' _' ?" O  x好像没有!我留下了很多的遗憾!
6 B; X5 ], B, k: c7 `# Z. w8 o1 S2 J5 z8 @* a0 m; U
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?$ q. c# @3 X) O3 l9 q9 V  P

9 N5 s5 ~$ H! t9 J我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
6 q& u1 m2 e( g4 V9 R% t8 w  q) I: J! N0 Q3 V
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
% ^. ^  C( l0 O, z1 L: o7 a$ c
/ W& g* J# m4 e( P) |- Y, a妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
8 V6 d  m2 m* ~1 l; W. E1 y/ o) V4 ]$ h" x% N* q8 n
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
1 c' i, D/ D  b* H( g
) `; a$ o3 ~/ }" ~/ Z% @而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
; X3 I  Y' B9 N1 ?  }" q% v" Q( h0 d! v2 B7 s
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!, G1 u6 J  b# w8 X/ L/ t# j

6 I* j' Q" ~( n5 i: e可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。/ l) K4 I) x% f; Z+ x
6 c+ @6 D4 P$ |
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。! H: s% G$ _3 ]. p
' q* p! _) N& D& E+ v
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
+ w' T( A! _  r. Z8 l: z; G1 \9 x, ?5 d1 b9 N1 N- b
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
0 d; u5 H# T/ r- n8 c% i
" a0 V9 u4 V/ {/ f% j后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
7 ?5 x! h' f% B) b
7 Y0 H0 O- ^! `7 l虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。( z' C. `) J  E# f
! [% C; Q3 Z7 S) @; f$ {
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。) z) J) ^% t4 ]# K) v# j, K  r
8 \. v% a, c8 r( @+ a  _
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
) z  i  m6 U+ ?" t. j
) I$ s$ F- e9 L我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!( O: H4 V; m/ c  f' M" J
" B1 R: r5 i6 A. ~3 }  s" a
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
- `% N* I) _: o; J+ y$ w) v: l# _! @, e% H
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
+ }0 z0 @0 E& m( K1 x5 O( b2 q& N- [
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
9 e9 U, D5 p: _8 a. R! ?- T9 x3 c8 f2 I+ _7 `; h6 f
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?$ Z7 q. T7 i" ~9 P; q2 r2 w5 y
4 w! T2 Z' r! b9 }* U* r/ ~- B
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
" B$ _. y2 G& G* e2 z  m) D  R( `7 W8 z! n: r
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?8 b4 N4 f0 q7 o7 a

+ j+ z$ h+ Q, h  B) S* f# S三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
7 u. v& O# \- Y- D6 @% J6 J( P( ]7 `8 [  x4 Y( Q) l" |
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!, q/ |: E% L1 y; q5 Q" L% X
  Z; W4 w! S, H! _
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).$ q7 J) n7 W" ?) O" j3 ^
! Y! v' M9 {5 D: K. p) _8 j% Y' Y
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
  F5 l; Q1 \6 u6 D5 D" U0 ?
; C! Z/ Z; A% f% k  ]+ H' ?; ~最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。2 [) v" A: r. |4 L
% r- X/ H# F' L: M+ v
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。7 z4 `. E2 \) a- y: |; n+ w

* J9 m3 I1 O/ i我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。: c+ i# T* H) ?# V

4 ]3 P+ r/ G/ U, h2 V如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
: n6 j) ]# m$ N* ^5 E
9 o4 h$ A; @+ Y, _8 {1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?7 F  L+ |4 j. N$ _2 B

$ V" q2 l4 X5 L) |) ~2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
! j8 S, D3 ~# m! F  r/ k# B; d8 V
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
7 A' _* I. C" K0 [# F- ^
* W, c( w+ B. o! V  ^! ~4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?. R2 ]1 l$ f* J& b

) x6 l3 i7 d+ c9 J; J! {5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?: y6 Z8 b% ?" }  h1 t/ t! ~6 O0 g
, @" d2 K1 H8 w6 E2 P* M* z
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
- g: I$ S8 h  W/ L9 h! U
3 S4 E  L3 G2 p: k5 Y以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!, A. Z7 `6 `% o6 B9 Q+ H

3 O( p$ ~! \4 y能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
( o3 u. E: J5 H2 D/ J
* u1 E% B# g& l' r0 _( a附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
- a1 J5 H0 ?* P' i
3 J" ]# r9 p/ X, N2 x5 c妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
- Z+ ]7 _' E+ k5 z$ k用药过程如下:
! x5 |) r7 o$ w1 i5 E2 K2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙9 K. s7 o. ^( b
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克+ ~+ R- ]$ `* g
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克' n2 }. {6 C3 V9 q% H$ J" Q
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易# i" f8 b& z& j# P
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克$ h' K- Z7 Y+ P. t7 S% S% o3 W# K
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
  u  P/ U6 `+ s' c4 i9 N! h2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
& z9 q9 M' e$ v' D+ m. w2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特! M+ g2 s, X; \' \' k$ {; I9 v  c7 O( [
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
# q1 _/ d3 d9 [# B2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2 y- J+ _$ x( Q2 |" d2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
0 r  j: k5 R6 X* Y2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特) R4 I$ O) F# S* o, e2 }. G
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
3 i; N, @( s1 y2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)0 y. l& L; I6 \, _3 w' k( l0 r. `
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
5 U3 d1 m: v  B+ J* Z. Q" Q& f  C- S2 v1 K2 G4 }

5 e2 H# f9 Z$ a6 c+ W2 u9 ]  }祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
' ^. H( Y* E2 i8 n, S! |
/ d  I0 \" B( U
+ K! S4 b; Q) v) h, b' `( J4 I9 y8 R& l" t3 Q
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好) ?+ P. D& {  C! `5 J

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。0 D  M. Q4 f* I
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。- }; k- |& ~8 r5 ~' t

. d; u  S3 L  r* |- A7 s我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
( o% @* d5 H# H& p0 m刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
( S1 N) l6 c2 b妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
; @8 E  Z" C4 y: U, B% F4 t) J- x
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 / r% [9 l1 D# x" i
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
' B# Y7 Q, s( k. |+ i" |/ N6 W6 N我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& ~0 k9 M4 Y& R( [3 b2 j你已经很坚强了,0 s9 x4 V  I  G" K% X7 t
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
4 v+ q- b/ @1 |. }& D4 D8 I8 T/ Z
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45, }9 c( k' J5 ~8 `; n
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。6 E  d4 t: P. ?6 z, \$ o0 Y
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
; q9 N5 C& z/ E( N* ]1 ?% T
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
/ {# u/ k/ p6 a我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
. j, L6 l/ L0 v# s4 |; L但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
9 a" A# }/ O* R! V$ k楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
7 d( V2 Z  B3 B& Z4 r到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,2 V- r/ C2 N1 A5 h( `
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
. n( h- g, p0 J6 Q  w# L我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。, a( Y% R: w4 j
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。3 m0 C& Z  ~; f) a  v$ Z- r- ~7 q: D) _
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,4 ?4 p9 D! q$ K1 U* t# q* i7 A
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
/ D; M2 Z0 N8 m& D' f所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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