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妈妈走了一个月了

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209647 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
' c; o* a% F* t7 ]0 I* L! Y7 l% O0 X5 m0 a1 S. ~
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。/ m1 N) _- u  w, }( @
( w. T$ B( f% u  S" d7 {5 G7 D
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
& Z. p3 D) x/ N. X
% x9 H. {9 u$ L好像没有!我留下了很多的遗憾!- j0 l0 I* R+ D5 B: Z8 r- y; ^2 _

6 c( W3 f) `) b5 f& I我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?3 P- j# }! w; c  {. I
0 y" i. R/ L: S( q: C% M! K/ x
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?9 |+ g( n! g; G9 D3 D9 e

* ?0 p* [% e8 M" {# X& l8 Z妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
/ Q5 J& y+ M0 b/ P0 x' T* G1 V6 R+ V/ Y/ s& b4 o, P
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!, |* T9 Z5 p* T* z% X! Y, u6 y

+ I. |2 G# b( R5 F最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”+ A* [- Z  `: O" j0 F

3 c1 m' m2 R  k) L- y  S5 C& D( K+ n而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。( U% J: R% E& ]+ h/ W
3 G$ i( L, D5 B' X& E* H
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
; M! d; X" E4 A- ]" i
; E8 }1 l+ _9 \6 h可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
7 ^' A) D: ]* F' S& y" q5 J( P; |' ?7 J2 J
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。$ F# w; O9 r# v7 l2 D/ ?3 m
1 N) O* J9 L' d; j4 `5 h. P
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
, N. m3 {( V5 u6 C4 d+ K$ y% g
0 @! N) \" P1 F+ |1 \% {  ^" L7 w7 k开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
( z7 z0 J1 o2 r1 `5 m+ o5 Z) d; t
+ d" y8 `; c8 p5 T3 a+ g4 q  q' z$ W后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!2 Z& F" v/ k- }; C

/ l% `5 ~' @/ B5 c& Q虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
% J( x& r6 g* K5 {- @2 x
/ p  {) {" Z7 Z. C+ {其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。9 U6 |" o) B. W  `; S; t) i

: p4 M2 D) [  i% o: L我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!. l- [" n: U" i+ S

) m1 N( N* C. v5 W我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!" ?. E/ ~/ I* z; E) a1 |* A) X
; r6 \2 D( X1 f
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
# q; _  A: C8 k4 F5 b1 J8 y$ p; D1 x7 b8 r2 q$ F
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
3 c1 J. e8 A- I' K8 F+ s1 t5 t, e9 e" Q# J; k
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。8 a+ ~6 H- o0 l& ~  q+ H6 ?/ M- S

. j3 `$ ^8 C! ^2 {; P/ F* ?只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
9 [' a2 S* @9 h, O6 B! P8 ?8 z
$ A2 u7 e& s$ P/ r" j( ~妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
2 N5 K1 E8 _9 @. a; x6 G6 ]! T
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
/ U- x' K3 J$ j0 t. b8 S% i0 L, n% H4 R
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!8 p' a. j, U. p! J6 t; F

) ~" P7 d; w3 c! h3 x' _  |5 `妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!; W2 b* B" Q2 ?

6 S: J, p) o3 P3 d$ v, ~# h0 F, Q三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)./ o. _3 v0 q# o0 W

% o  R3 X& z, I( i4 V也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!( X  \' J; G# }; h5 C2 s0 ]
1 O" Q- _/ j; I! b6 T* Q
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
1 G; n+ s% I6 M7 l4 W. f
9 h+ Z! Z- H+ \2 G3 ^每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
+ c3 m' R* b9 O6 t! z: S: N
' f9 l( e) o3 t  J2 i+ v我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
3 ~/ e/ |0 `. P  @* ~- V# n- @6 ~- I; I: }7 s3 v$ ~
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
* O( s2 ?7 Z5 c4 H- ^' O( O9 m" h8 B# V2 h8 C0 p0 O: P, r# c; S" O
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
" J" F1 S/ o6 h7 b# D) R
% Q0 f5 ]: z3 u$ B! X/ y2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?% C5 B7 @8 ~# L, e
8 r. ^% B; _3 U1 I; g
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?3 J9 K/ Q8 T4 y* ^& P$ d7 z

0 c6 w; W( o# q) S4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?6 l1 D  y# b6 o; U3 M
$ `4 `' @6 N8 O7 h
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?& N; w/ Y4 ^3 ]
  `( S- `% i) a
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?. E4 w7 b. j9 m

& R3 D$ {- ^/ k. e以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!2 g7 B( m' V7 F2 f) u1 B

6 k0 L8 Y  I% ]0 X" h! Y能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!: B, ]. @: K1 n" g! d. M6 l; O" q  q

& m" [1 b) r$ w& o# |: I5 v7 Q7 I附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!2 F' J& l; g- j: _5 z  Y

$ e$ Y8 K! E. ~; B: M& R妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
3 s3 k+ B3 h% r" G7 H" }8 n  {用药过程如下:
. f1 Q" m' M6 ^; K* r9 O" a2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙% Z5 E) V4 C' K
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克+ F' b, I+ v3 `* q. w( f
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
9 r$ X8 Z# M! q# \% ^9 C; T5 d) R6 l2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易' m' H' ^7 C1 F
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
- H: w% V7 Y1 m' E! F2 {4 t1 C  u2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)  `. F* y, \2 c+ C
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
7 u; q9 R2 L  ?( K- M7 f  }, F+ O2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特3 @4 U5 ^0 q; K2 K; [
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)5 Z9 g! Z# A% O0 |# ^, W; x
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
/ @8 W! p8 x5 q( v2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
8 ]/ b6 r; e- [2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
9 P8 Q$ f" v0 [2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
( `( T/ P% @7 q& D! W* S2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)4 t2 O3 J& j. l: G4 u- B
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
$ Y  `) z" I) L& q7 g1 w% e3 @/ S6 F( g- ^4 ]$ T

0 d# {/ Z& F$ R+ f& W2 a, e祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
: j5 l: u5 z2 H7 M
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
8 w4 j$ m  L- p' }; K6 p- c3 f/ w

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。3 ]! T% P( z" ?
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
8 k/ ~! _& E" h0 G8 s5 g$ Y( J2 h3 I  I3 y. q9 _% a
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
4 @8 x3 v, }( B! P$ o7 s- D刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?% Y- t; w) \) _. U4 d; u
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
  i" H! M* b& z; g& a2 r
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
3 f; Z/ r6 V0 ?, k1 @4 p没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ X, V- U0 O6 [1 F. r
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
2 X5 G$ n! G+ ]" A5 J
你已经很坚强了,7 s! `: @% e- U4 p$ a
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
! z$ W: @- X# K% c8 R
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
' Z; R# z( l% o没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。' \  x" o. Z7 |& d5 `
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
# |, h: D% J1 |, f7 a" s4 s
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句," D" U6 ?, T7 k- `& t
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
7 X& W4 }3 q; w% e但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。  b% y! J! q0 R# N1 P7 U1 \
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
5 a: P- W$ j9 B4 V到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,, s7 f7 b, T7 S" A) e
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。6 _$ X( a' S9 I
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。' x" t$ t0 {7 i7 v  l
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
1 `9 U* |6 y* n! g. X我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
; D$ s; Z1 I. K& k1 G我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
3 k- b: v6 o% b5 N1 M; U4 u' u5 Q所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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