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肺腺癌骨转

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1753694 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
平平常常  初中三年级 发表于 2015-1-22 13:00:50 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
万恶的癌什么时候灭了你
平平常常  初中三年级 发表于 2015-1-22 13:05:25 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
万恶的癌什么时候灭种

点评

你再多发几条跟帖,也还是灭不了癌。与癌共舞就是了。  发表于 2015-1-22 13:58
笑薇  高中一年级 发表于 2015-1-22 17:29:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我也是肺腺癌骨转,还有转淋巴.学习了很受益,非常感谢!

点评

共同学习进步。多交流  发表于 2015-1-24 21:50
希望之翼  小学五年级 发表于 2015-1-22 20:34:26 | 显示全部楼层 来自: 贵州黔南州
谢谢,共勉

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leavesmile  初中一年级 发表于 2015-1-23 09:26:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
Belinda 发表于 2015-1-17 16:03
: M* ~5 |8 I5 T$ K0 N7 {" t***9月4日开始重新回到9291,9月5日早上已经觉得舒服些了。10月8日复查CEA 43.78(县仁慈医院),1个月左右时 ...
1 F! O( n& [$ `3 Q9 c
我家用9291和你一样的感受,每每Cea到30左右就很难下去;
: G3 Z) J- w# q3 Y1 X2992也是无效,试用了感觉凡德有效。

点评

请问你们用的什么次序呢  发表于 2015-1-24 21:49
wenyuzhai  初中二年级 发表于 2015-1-23 15:33:15 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
我母亲四个疗程,培美曲塞化疗结束,身体很弱,呼吸气短,纳食很差。
8 o( Q+ F9 @% t决定给老人用9291,感谢Belinda提供的信息。祝所有朋友安好。

点评

除了培美,之前还用过什么?  发表于 2015-1-24 21:50
92
wenyuzhai  初中二年级 发表于 2015-1-24 23:01:28 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
本帖最后由 wenyuzhai 于 2015-1-24 23:13 编辑
% Z3 D, O7 }: D' C5 }. E( Q/ g
wenyuzhai 发表于 2015-1-23 15:33' d; w! O# I' Z. n3 L. q
我母亲四个疗程,培美曲塞化疗结束,身体很弱,呼吸气短,纳食很差。3 L0 R; @( B% w" g7 q
决定给老人用9291,感谢Belinda提供 ...
8 f: G$ x  T, l2 k' N/ |& R
; ~. {0 i% Q8 `% P" @8 K
母亲08年10月确诊非小细胞腺癌,三期,无法手术。09年4月六个疗程顺珀化疗后,一直服用易,是慈善总会的赠药。其它未用过任何靶向药,这些年也一直吃一位军医给开的中药。易服用了近六年,每次省肿瘤的医生都给予我们肯定的回答,说是医学的奇迹,是易瑞沙的典型受益者。期间,每两月一次CT,从未查过CEA,(只在2008年第一次化疗时查过,指标不高,一直在5、6左右。)。2014年四月之前其实也一直在发展,不过一直还比较稳定,生活完全自理,外人甚至看不出她是病人,我们也作为一种慢性病在对待。直至8月份CT显示双肺结节增多,心包少量(以前从未出现)、胸部(原一直少量)大量积液、肋骨、胸椎转移,无脑转。11月开始又做了四个疗程培美。1月20号化疗结束,CT显示,心包积液消失,胸部少量积液,片子一直未给,只是告知了结果:培美有效,回家后每天一片半易。5 A% D6 C* V) ^& q7 h$ W
多亏找到这里,有了大家的帮助和无私奉献,真给了绝望中的我太多的力量。明天9291就到了。准备给母亲用上,母亲服药的过程也会向朋友及时汇报,供大家参考。{:soso_e183:}

点评

祝9291有效。不过培美刚做过四个,且有效,这个时候上9291,除非是身体状态还是有些差,否则两种强有力的好药最好别紧接着一起用。宝贝留着需要的时候上,稳定的时候试试别的。  发表于 2015-1-25 14:18
92
振作精神  初中二年级 发表于 2015-1-25 20:20:30 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
易瑞沙吃六年,奇迹

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看错地了嘛,谁家易吃6年啊?  发表于 2015-2-2 13:05
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
fire1987  初中二年级 发表于 2015-1-25 22:12:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
加油,谢谢你的分享

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谢谢!  发表于 2015-2-2 13:06
hotmint  小学四年级 发表于 2015-1-26 14:01:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
我爸也是肺腺癌全身骨转,发现时已经肋骨,椎体,股骨均有转移了。病情发现是因为14年10月初胸痛,发现后10月16日即做了伽马刀放疗后疼痛解决。医生建议化疗,我们没采用,吃了两个月中药至12月中旬,12月10日左右在医生建议下挂了挫来磷酸制剂抑制骨转的,后右腿股骨开始疼痛,不能走动。12月25日吃印易,吃了10天左右,疼痛没有了。到现在吃易一个月,除了反胃外,精神不好外,状态还可以。我刚接触肺腺癌,知识贫瘠,希望获得你宝贵的经验。有几个问题想咨询下你的意见:2 c; w+ Y/ S! O! a
1、我看你爸开始的时候是易和DCA换吃的。这样吃法会延长易的耐药性吗?" w$ l9 f! L) }" \" J/ E
2、医生建议每月一次抑制骨转的磷酸制剂可以变成2到3个月一次?" h# N! r. A( w6 `
3、吃易1个月一次血检监测CEA数据,2个月测CT监测肿瘤大小么?
4 a7 H; x, ^$ |7 H2 L谢谢啦。后续还有什么要注意的呀?感谢,感谢,非常感谢。我看帖到20几页,还没看完,迫切想知道

点评

轮换理论上可以延长药物相对的耐药时间。 根据情况需要则打。不用恪守时间约定。 是的。3个月一次CT,或根据情况需要就查。  发表于 2015-2-2 13:10
CT一般3个月建议查一次,但不要刻板,一切都好,CEA也好,则不需查,但如有觉得有哪些方面走下坡路,也可查。至于轮换一事,你论坛学习吧。一言难尽。  发表于 2015-1-27 13:34
你到目前总计在线时间2小时,肯定是不够的。多学习吧。 好在你父亲吃易瑞沙现在有效,给你争取了足够的时间学习。把握好! 骨转移药如果骨痛控制住且易有效,无需每月都打。 CEA敏感的情况下一个月检查一次。  发表于 2015-1-27 13:32

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