父亲移植半年复发，父亲去世了。十分感谢憨叔,雪绒花,flame13,bkcui,老马,等

我希望能够寻求局部手术治疗的方式，王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法了，希望能够有几种有效的药，能够维持一段时间。现实真是太残酷了。很难接受。

Willdonggang 发表于 2012-5-9 11:58

                               
登录/注册后可看大图

我希望能够寻求局部手术治疗的方式，王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法 ...

我觉得局部治疗也不是个好办法，局部几次也就无效让你回家了，我们就是这样，唉，对了楼主忘记回复我怎么从大夫拿到化验结果的了？

二次移植现在肯定不是一个选项，还是先安心吃各种靶向药为好，祝福，，，

ttaozi201111 发表于 2012-5-9 12:13

                               
登录/注册后可看大图

我觉得局部治疗也不是个好办法，局部几次也就无效让你回家了，我们就是这样，唉，对了楼主忘记回复我怎么 ...

, P. ]# P8 p! d: o) [每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢，我就想起诉几个307的医生。另外把红包都要回来。

奔驰象 发表于 2012-5-9 21:36

, {  y. x8 u6 K7 c                               
登录/注册后可看大图

二次移植现在肯定不是一个选项，还是先安心吃各种靶向药为好，祝福，，，

; |& t' M( }$ s# C/ r- U0 R谢谢，我其实也知道移植肯定不行了，就是不想放弃。

Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45

                               
登录/注册后可看大图

每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢，我就想起诉几个30 ...

没做手术也需要给大夫红宝吗？是不是我们也要给点啊，唉，现在的医生有医德的太少了，好可悲

Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45

                               
登录/注册后可看大图

, d7 V3 m9 v2 U+ h每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢，我就想起诉几个30 ...

军队医院估计难阿！

给红包后好说话，其实不给也不能不给看病吧！这种风气可能是我们这些心情急切的家属给惯出来了。

ttaozi201111 发表于 2012-5-10 08:25

! c/ N, z! K0 }) W; M/ N  Q% x                               
登录/注册后可看大图

* m5 T! N& {* N  S$ B没做手术也需要给大夫红宝吗？是不是我们也要给点啊，唉，现在的医生有医德的太少了，好可悲

我们给的移植医生。不是307的，但是307没给红包也太草菅人命了吧。

这几天心情很沉重，论坛里的帖子都不敢看了