大家帮帮忙，基因突变只有6%，这是不是表示靶向药没效果？

kiki5343 · 发表于 2018-8-7 12:53:23

bluestaruu 发表于 2018-8-7 07:33
问了基因公司，血液测到4.多就不错了，你这个6.几应该可以的

那就好，谢谢鼓励！

kiki5343 · 发表于 2018-8-7 12:55:10

keenman 发表于 2018-8-7 10:29
血液检测，忽略突变丰度的数值，只要没有其他的高于19号的突变，就可以认为这个EGFR19突变是主导突变。可以 ...

嗯嗯，先试试易瑞沙

kiki5343 · 发表于 2018-8-7 12:56:17

狙鲫手发表于 2018-8-7 12:13
19突变很好啊，谁说丰度低就无效啊，我家7%效果杠杠的

是吧，太好了，又找回点信心了，谢谢大家鼓励

kiki5343 · 发表于 2018-8-7 12:57:36

共舞人生发表于 2018-8-6 19:16
嗯嗯，期待奇迹

嗯嗯，谢谢！

karou · 发表于 2018-8-7 16:41:35

我家人血检19突变只有一点几，直接吃的9291效果也很好，就是怕耐药。

kiki5343 · 发表于 2018-8-8 05:40:47

karou 发表于 2018-8-7 16:41
我家人血检19突变只有一点几，直接吃的9291效果也很好，就是怕耐药。

你家是腺癌还是鳞癌？我家没做病理，医生说很大可能是鳞癌，所以担心吃药效果不好，也只能试试了。

妈妈不哭 · 发表于 2018-8-8 06:22:39

karou 发表于 2018-08-07 16:41
我家人血检19突变只有一点几，直接吃的9291效果也很好，就是怕耐药。

19突变直接9291吗，没有试一代药吗

刘文杰 · 发表于 2018-8-10 07:35:56

有突变为什么不尝试下考虑易瑞沙或者特罗凯

qiao3524 · 发表于 2018-8-10 08:44:09

目前也只有化疗两次看看在测测有没有突变

海波波 · 发表于 2018-8-10 22:22:14

kiki5343 发表于 2018-08-06 22:25
这么听起来有信心了，我现在还瞒着我爸，你妈知道自己的情况吗？

一直不知道呢。

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