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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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705140 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑 + ?. L3 M& P5 ^+ d5 o
4 `+ _- {7 N- I1 L  y
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:2 J" A" p! t! k4 d% \' X
" n  y$ X, Y' {" j% H
CEA=7.9 (上月12.94)6 m6 [  [2 Y3 ~; Y
CA125=11.9 (正常)
0 u9 f. g7 ]0 Q' P( N0 t; WCA199=10.4 (正常)$ \8 y) N! ?+ Y( N) D
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)" o0 Q1 K; z, d8 k/ J! k
+ m. z: Z& J* E  l: F7 `6 ~& ]3 l
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
9 A( E2 G0 ~" h+ L. `0 e' I5 e% Y
  E0 W+ ~# U0 j: k7 y小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
3 c& M! Z! S0 a& t7 i
+ K3 p; b: B* R2 K现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
9 q8 f4 c( }! m# c8 |6 t4 A开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 , E( H; }2 H1 v% {7 i( V

. O: ?' i! ^$ t: d9 d/ U8 `8 M5 \3 ?' u; ~" d
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外9 @1 @/ G2 i4 B1 F* V

9 z; B' W) J5 w2 m0 U) X" [8 n; f放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31
2 }3 o; L8 x4 C9 d' {* u$ @1 k小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
* ?% z. Y: s% l' K: W
  ^! ~# \1 L+ z9 B, f8 l1 `5 b9 F* i0 GCEA=7.9 (上月12.94)
  B, N8 h$ e: h6 U1 L8 K
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
$ _' z6 U5 A: B3 A: V小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:& l6 n/ _: s3 K6 H

: t! H- E. G$ h2 ~5 \" @$ r+ Z# ?CEA=7.9 (上月12.94)

/ a+ V3 O2 \/ g3 _+ S# s6 U不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
% H& G0 B+ h1 W( }谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
& t0 d, P% u* \
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。+ ]9 g; Q4 V' R8 y# H
另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 , G. F, d3 b" Y% O7 t* ]& _7 J
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
4 O# t# }: g3 g/ B( p2 M
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30
& H6 x# l4 x" ^3 ~+ s& a买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
* Y: ]; D; n; J
谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。5 r6 i$ h* S4 |: ]
我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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