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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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629458 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
wyhong  高中三年级 发表于 2012-11-20 12:01:12 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
看可很受益,我想我爸是不是和你弟弟情况一样呢

点评

大家相互交流吧!  发表于 2012-11-24 01:56
活着  大学二年级 发表于 2012-11-24 01:48:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
自11月1号停药CEA从5.33“飙升”55%到8.43后,继续停药一周,今天查CEA是8.95,一周上升0.5,CEA增长速度明显缓慢;难道印证了药物或其它治疗打压得越很(CEA指标到低位),癌妖的压力就越大,反弹就越凶!?而压力释放后,反弹就减弱,那么平衡点在哪里呢!?
; n3 E9 s- J8 M5 v* _
) L' p- f. |5 {5 t4 Q7 k" `继续停药,到月底检测后在作下一步打算。- }  ^! R' m/ N( }. n
& n- S. C4 n% O) F: ]/ P
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
妈妈活下去  初中一年级 发表于 2012-11-28 17:02:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
要不要考虑对主病灶做氩氦刀?& K7 z9 L" L9 S0 q2 o

% F- C! Y8 E* ]! G或者拖一拖,等上海兰州的重离子治癌设备投入运用。

点评

正在考虑是否上“射频消融”或“氩氦刀”,谢谢!  发表于 2012-12-2 00:22
活着  大学二年级 发表于 2012-12-2 00:21:18 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
本帖最后由 活着 于 2012-12-2 08:42 编辑
9 R8 m3 h6 w. j  o
; }7 m% K4 }: ^' N5 c小弟停药一个月,到11/28去做CT和肿标检查:# ]) E- K, R) q, C1 V* [$ [
CEA=10.16, CA153=58.1(看来CEA153也是很敏感),虽然CEA不是很高,但CT显示主病灶和双肺转移加重,身体症状也显现出来:开始胸闷和轻微咳嗽;已经吃回易,今天身体症状改善,说明继续有效(未耐药前)。。。有待验证!
# ^( r+ C& ^, V, L
3 W1 N: F! g) i这次停药,有如下体会:& k% H- ?: u. S4 C! Y
1、“高分化”到了晚期是一点都客气的,估计与其它分化在进展上没有多大差别。' a1 C; j9 v! u3 l* E! q
2、有实体瘤的患者不能以CEA的高低作为病情的证据,若上升,即使幅度不大,要及时跟进影像。& ?. w/ P8 q8 v( t) X6 {* v
3、易对打压CEA比较有力,但在压制病情上似乎没有特好。5 C. Y% z. ?1 Q0 k! L1 Y
4、继续辅证:靶向有效未耐药前停药一段时间后,再服用仍然有效。7 M$ I" o; X  W8 w  F( h7 l
5、凡德虽然没有压制住CEA,但在我弟身上应该还是有些效果,后续可以作为过渡一个月的用药。7 u: w8 }" d( s( o( \

+ B! i6 v* g8 J- X. r# u请大家指点,谢谢!
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seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:04:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-8373-1-1.html. [/ j2 u" {+ z- `2 z1 B

% @8 X4 ?7 U5 y+ a9 k* o4 j1 o虽然是体外实验,但结论跟病人实践大致吻合。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:07:35 | 显示全部楼层 来自: 广东

5 w, {- d% y) y谢谢SEACAT!
& E6 P4 w3 p; O7 w% R. ^0 H( r# Y* W. q, k! P% N! P+ f
我弟八月份用过凡德(偏V靶点),效果不好,CEA从7.19上升到10点多;现在用回易打压一下,若病情得到控制,稳定后,考虑试多吉美。
" O+ Z1 A4 N* M2 w( k7 {, L0 [* `  D8 E+ [! O$ ]
另外根据T790M的理论,如果少用特/易或不用特/易,那么体内产生的T790M就越少或不会产生;如果是这样的话,停药虽然不会逆转T790M,但至少不会增加T790M,应该是一个“无奈”的延长耐药的方法;只是万万要密切关注病情,不能因停药失控!
, v4 n/ g7 T+ w2 v- Q
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seacat  版主 发表于 2012-12-3 18:17:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。0 ~* o5 K: r# K* v6 D
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西。最近憨叔试T药也颇成功,副作用比较轻,也可以试。

点评

谢谢,药的副作用和程度因人而异的...毕竟索拉是比较成熟的药.  发表于 2012-12-3 20:35
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:30:48 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2012-12-3 18:17
$ j  p& j4 @7 s  A2 t4 j7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。
7 q# [. `' T1 n( [* M$ ~7 _1 n多吉美副作用颇大啊,不如用阿西 ...
7 m6 a( ]" Z, z+ u) b* R) E+ J
谢谢SEACAT!如果不停药,估计永远不会再试凡德了,现在看来凡德还可勉强一用;起码那个月影像和症状没有恶化;但不同时期,也许效果会不一样的,故若再用凡德,会密切注意病情变化。3 D  F7 z8 `* f6 w6 @
6 @, a9 v$ y) f5 c% C
另外,有实体瘤者,不能完全以CEA变化或数值的比例来评估病情!
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活着  大学二年级 发表于 2012-12-6 15:00:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
11月停药,主病灶和转移部分进展,现在吃回易,估计可以控制并改善;目前癌妖还是很活跃,特别是主病灶是一个挥不去的梦噩,所以在病情稳定期间,打算对主病灶进行一次微创手术,我的想法是:如果化疗或靶向治疗后,主病灶维持稳定、不再发展,就别动,但若一直活跃,随时蠢蠢欲动,就应该介入干扰,对晚期患者,起到减轻癌负荷,利好后续的靶向或其它治疗。
* h; ]$ T5 `! B' C) P/ M8 O% F5 N5 R- |* |( v) g2 u; v4 B
请有经验的或做过类似手术的战友进来指点一下,万分感谢!
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