“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。7 H+ L, C. V0 | \6 B3 o: E
5 |# z- `0 B2 p8 j
(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
4 n# q( p0 `4 N L, |4 H4 e& e- E/ D
7 Y* P. _1 W f1 \ g8 T& V
: c2 {$ w& d0 b, y$ z一、情况介绍, q! t Z0 j* j- {" A
* [3 Z9 u4 N8 d/ j/ _" o
10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。# @& o7 F( Q1 A3 @0 R5 s' u6 D
- N' w4 K2 u. U$ B
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。+ w+ q+ ?1 G/ o
) Q: r& }0 n$ x' _) |( Y最近5个月指标:
6 z! S" c" j! f/ k; u* y- n* B; r
# i) f/ H/ L$ I: X- JCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
4 ]. A( Q+ X9 dCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6! c8 I6 j8 F5 g( L9 u0 w% I
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
t. n, @& ]7 l9 {/ D) ] ]CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.705 ]6 I8 ]& V2 s9 I% [" d
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57' a" O8 c( `& o- e8 W! f! ~ Q9 `
7 f3 r5 h" V0 Q& f
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26# V9 t; _$ u4 w; C$ H3 |
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
; [/ e' L( H4 l) d/ Y, s谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29" @/ H6 K. c, s+ l8 H. R# R& F8 @9 E
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
' O( `3 `- g. k4 w( ^
* u( T E% D: L6 M. W* m0 ~ C# B5 H7 [! {. }. y
二、分析:0 {$ E K/ i8 j# n6 W+ C
& _, _0 v% `5 X' K1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
: V3 r0 a( F" ]7 B( F+ X( _* n7 v$ \4 v. d2 @1 n- q
2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
+ R) m: }/ z& D: h5 e- G: g* [2 I- [5 E
“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。2 w% P* |. F5 g$ T
' ]8 o: {. d, b. C" z9 I2 X& }3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。$ E6 G, v- w1 P/ U& u" ` c2 y. [
0 S6 I7 k/ H, Q& ` Y& l6 h3 {0 j5 s+ m% l' D
三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
, N+ @. B1 q* t8 d6 n! G2 q$ T$ U3 Z; g* @
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
2 y8 @+ F0 _* E( @$ t2 I, u- \( l
) s/ a$ ^4 E: J, h: t# Y3 t* P$ u2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 s) t/ c/ e% y9 o) {; q% R
4 O: R8 ~/ n7 N8 |7 j既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
" u' m& O# l w% z. w! t, X5 E+ r* g* ^5 N
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。/ O" X5 ]0 E& S( V1 \; F7 D f
7 F, ~$ C0 x# b7 @但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
6 }/ M F7 c( d. F9 d2 X" B6 i# l+ b+ N2 d9 x7 t4 F0 E
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。# e: p; `4 C8 E1 K* e- K2 F" g, x
2 _. s7 s6 }8 X, l! D4 x& i5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。3 p6 x1 d4 j( l# E0 R
+ `5 e2 U7 A4 s L- l6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。: Y: c4 g, ]% M9 c
; J# _6 B( G% L
; S2 r. F7 s7 ]- P+ f四、其他回顾:
T+ W9 L5 t- e1 j% ^+ f! [. R5 y+ z F; k4 a
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
6 k4 p3 k F# y! V2 A5 w
! U; U$ o+ @& `2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。# ~' \; G7 z' B% B
+ ^5 k. G9 Q6 E t3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。' T9 M/ e' O, j9 Y! a" n
, o# T2 n' u6 ^2 A听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。0 R o/ d* E W$ a1 ]; E5 R
, `3 |. u) z' V所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。5 Y4 X, h% W X& m
|