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3年2月1周,战斗结束。

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431659 754 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
你是我的骄傲  大学二年级 发表于 2014-3-12 16:08:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿梁,我妈4002单药四个半月CEA人氏89.38降到3.24,后复查说脑部有点进展就换200804服用一个月,2月底查CEA从3.24升到27.2,从27号开始4002每天300毫克联合易,今天是联用12天复查CEA从27.2升到44.32。接下去真不知道该怎么换药,麻烦给点建议,谢谢!
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-12 22:01:34 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-12 00:23
  P; F$ M( m0 h  X( Q/ f我也是南宁的,家母肺腺晚期伴骨转。基因检测19有突变。确诊后上过四次培美和顺铂,效果一般,原瘤无太大变 ...

+ B. P& G) G  w; U: W* l4 B“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:
* ?2 I' X2 V3 w$ c. _: X
9 C) m* h( d8 M一种可能是易瑞沙的剂量偏低,达不到攻击剂量,这可以试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果,则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。所以“先选择了试特20天”并没有什么问题。: w, P4 I8 K. ^
( ^9 [4 L) c5 X
另一种可能是癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药,特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:* U! z  {7 F/ E! i+ ?; A

5 W' E3 B* ^8 ]1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。
+ r) l  X6 r2 m
; X6 S9 z# [1 _9 V7 z# h# x2、HER2靶点。建议试EGFR+HER2双靶点的2992。' f. L. o& ]3 A5 M3 k

% F  i" f6 P1 x0 t, E3、VEGFR靶点。可以试阿西替尼。不过VEGFR类药即使有效也用不太久。
' l; I7 L4 u2 I. y# e6 L* R5 v+ j# B( w) c; t* p
如果这几种都没一种明显有效的话,靶向方面就指望不大了。6 F' Y- y* _1 [

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[LV.1]初来乍到
同离子  初中二年级 发表于 2014-3-15 22:16:39 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
南宁阿梁 发表于 2014-3-12 22:01
( T2 x8 _9 h, a* [1 r“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:! d7 D/ ~6 h7 Q/ U. e* g* T( @" X
$ Q* R: Y( \$ c7 F' C( V
...

4 d  M# W5 [1 k  a6 W7 a8 |0 T感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19突变,所以一直朝E点的药都选。但E点无效的话,选药顺序就不太懂了~~~请指教换药顺序。
19突变易特无效,试易加184中~~~
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-16 13:17:26 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-15 22:16% b; z, X9 n% q7 t6 d& z
感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19 ...
. k! n# T0 l5 J% n
如果是我的话,如果特也只是对原病灶有防御效果的话,接着就以“半量特+阿西”的方式试阿西;再没有明显效果就试2992;既然有19突变,那ALK突变的概率就低一些,最后试ALK靶点的克里唑替尼。
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 16:09:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在家偷偷的早上一粒易,晚上一粒特,他说很舒服!这是不是说明我父亲现在每天1粒易 药力不够了?能说要耐药了吗? 我现在建议他早晚各服一粒易瑞沙!帮忙分析下,谢谢 http://www.yuaigongwu.com/thread-12626-1-1.html

点评

早晚服不如一次吃  发表于 2014-3-25 16:50
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 17:23:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
midleap 发表于 2014-3-25 16:09
5 A7 G* m% s0 O+ j阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在 ...

, J, c7 i& q1 Y( Z0 m6 x哦 这样啊 好 试试
决不放弃11  大学一年级 发表于 2014-3-26 08:36:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
啊梁大哥您好,来麻烦你您了,我妈妈肺癌骨转移,脊柱转移压迫左腿无法行走,因为是成骨的注射锶89一次现在10天了没有看到什么效果,现在给妈妈一天300MG4002加以片印特第3天了。我发现妈妈左小腿肌肉萎缩严重请问大哥怎么解决肌肉萎缩问题呢?
正版增药易。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-31 23:42:55 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
4002-8个月,肿瘤尺寸不变,骨转位置略有进展
' X  u1 e3 A$ l! g" ~
- Z( D" W, a* x- K% _一、情况介绍
, P8 [  {9 s" g7 ?* D: |/ @
! c" p- l0 a6 R3 @0 c上月每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易。3月24日去医院检查及打骨转针。
7 h' k' M9 p5 x& H# N
5 U% z3 D* c. T# d7 j- K- RCT检查:与1月24日的前片所见大致相仿。肿瘤尺寸1.21*1.12不变。
/ d- e0 M9 a* C; H6 p1 E+ r- q
最近5个月指标:/ O& f+ K4 f$ W4 g) z# @0 g
+ P4 O' D$ L4 b5 F' E& l7 w
CEA(正常值0-5.0):131.31->150.15->166.55->192.68->274.42% Q+ n0 M  S, F* ?- z
CA125II(正常值0-35):34.6->54.50->51.70->63.00->102.70% A7 m, [, a. w4 L, h' Z  S: f
CA199(正常值0-37)  :287.94->481.77->690.2->621.66->1055.108 b, G) B/ E/ q8 X5 ]* y
CA153(正常值0-31.3) :17.70->20.30->19.80->22.90->31.40- Q. x4 q) U5 w' O7 |
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :392.57->434.78->406.39->383.03->463.29( c; `2 R* V; z1 ^

  j- Y; d! ^+ ^4 H谷草转氨酶(正常值5-40)  :26->22->22->20->21
* _+ Q5 U$ o  v2 o谷丙转氨酶(正常值5-40)  :20->17->16->13->15
+ P3 k5 T, f; f; B; t谷氨酰转肽酶(正常值0-50):29->25->23->23->24- F' o+ m" m/ g4 P" ^
碱性磷酸酶(正常值45-125):103->114->123->117->1265 f  G) j8 s. I6 ?7 l' z
8 b; a8 C/ k! B* G
* Z+ ~  d# q9 |( j( A  P' b* n
二、分析:2 Q2 M" W; \5 M" b: D7 s' ]# e

6 P- V& B5 O* x+ @- \3 n/ X: z1、上月CA199已经出现向下拐头,但本月CA199没有延续上次的下跌而再次上升,估计是癌细胞有所进展。
4 ~) J; G! P: }& o6 }, ~0 C3 A% M6 k* M: ]
肿瘤尺寸1.21*1.12不变,虽然与1月24日的前片所见大致相仿,但在CT片上,胸椎2的位置稍多出些阴影,结合指标的上升,所以我判断骨转位置略有进展。* a2 V3 X4 x2 `1 t; j, d

8 o( H/ z6 C# s" m1 Y5 H0 e出院后,继续每天300mg4002,但改联YL特165mg,增加EGFR部分的药物浓度,看下个月指标能否下降。1 p; W. O  ^9 c: e. P, C3 \, B: f( V! f
* L  x9 Y  g) ^
上月使用的4002颜色比较淡黄色,难道效果比橘红色的有所下降?这次用的颜色深一些,效果能否好一些呢?8 L: P5 J  B# b5 H: B9 f
# C( R6 L% t3 _; o
2、如果4002耐药的话,9291能否有效?或者要多联一个120?这些都是未知,走一步算一步吧。
8 `/ Q( K) z4 o) o* M
7 f( h  Z! |% T3、本次开始吃了一次诺氟沙星,住院前又吃了一次诺氟沙星,尿潜血3+变为2+,红细胞353->17,白细胞47->35,似乎有一些效果,但也没到正常的程度。
. f2 f' @2 B) L7 K+ V( D/ W8 U* ^9 l, C  g4 p
4、出院后天气变热,最高29度,血压下降明显,估计气温升高血管变软。不吃降压药了。, D0 p, [* e+ Z  ]% N: w0 E

' {. f+ J% U' r; j/ t
& K0 u- K  I3 d2 D) A! T三、其他回顾:; A8 \" d* v( X/ j, W' Q9 F
8 j4 g$ D3 J( Y$ c
1、3月11日,春节过后陪爸爸去领第18个月易瑞沙赠药,生产日期2013.8,有效期2015.7,比上次新半年,可能生产赠药是半年左右集中做一次吧?
6 l& T/ ?" I( H( ?
' s2 z% e6 k8 T$ K' j领赠药路上,发现大路一边的大树被砍了,至少二十年以上,又粗又高又密的大树,因为地铁就这样被砍掉,太可惜了。6 i6 O* t$ i3 n5 G, H
6 q, o/ T( @$ G  S: c, A
2、原料特没有原料易那么粉,不过也是容易粘塑料,用牙膏壳做的铝内层的小漏斗装则不容易粘。
# N/ u( Z, H& w$ N6 W* Q
7 ^; l" C, y" D, C3、这次住院病人还是多,基本上是出院一个又进一个。可能新农合的病人多了,医保压力大了,以前出院的时候医院可以开一个月的辅助药物带回去吃,现在只能开10天,不在门诊大病范围的话门诊也不能报。以前农村来的有的可以开3个月的药带回去,现在也不给开了。6 P5 o: g; n5 m% P" c
% }5 l! g* P2 k  i% F1 s$ A8 W
4、这次住院,遇见护士给病房刚从外科下来要化疗的病人介绍深静脉置管的好处。去年底进来的同病房病友,没做深静脉,结果静脉炎了,被护士MM用手机拍下来作为反面例子。- m/ U5 l3 B/ b: V) g1 o1 W' a" x

) F- B2 {1 f+ m6 Q* ~/ K以前见不少化疗的病友,化疗后血管变黑变硬,医生就开喜辽妥来涂,似乎效果也不大理想。其实,护理好的话深静脉置管使用时间能比较长,费用能摊下来的话也不见得比一般的静脉留针贵。个人觉得,化疗就那么几次,为了不伤血管,即使只能用一次,深静脉置管也还是值得的。
5 s( [6 j2 V" `& ?

点评

我也感觉4002橘红色好像效果好,橘黄色效果差一些,有考虑在论坛发个不同颜色4002的效果统计贴  发表于 2014-4-16 12:01
阿梁,铁蛋白高是怎么回事啊,我家也是很高,还有CEA近标准值2倍,请提点建议  发表于 2014-4-7 08:57
湘湘2012  初中三年级 发表于 2014-4-1 00:44:04 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
阿梁,你这么聪明,一定会为你父亲的治疗,找出一条正确的路来,谢谢你上次给我的帮助,祝你父亲早日康复
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2014-4-1 04:43:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
之前有帖子讨论过4002颜色和效果的关系,好像不同的颜色是因为不同的合成方式。
% j# o: p* o' ~7 m& h" l) ?3 T7 a* r& c# J
http://www.yuaigongwu.com/thread-12841-2-2.html% g( q' ^6 T; P
8 Z3 x. f( Y& k, ~/ W" v" v
祝福你爸爸联特有效!

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