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草根报告9:AP26113用于C797S突变导致的9291耐药的用法关键(1.0版)

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281200 141 南宁阿梁 发表于 2018-11-24 22:04:32 | 精华 |
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-2-23 13:28:46 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
earl 发表于 2019-2-23 00:21
家母2017年6月因为咳嗽检查是肺腺癌,做了一次化疗培美曲赛+顺铂,后来因为基因检测结果出来是19突变,201 ...

易瑞沙1年耐药后“9291+易”一个月“肿瘤略有减小,节结消失,但咳嗽任然存在”,随后“9291单药两个半月,2019年2月22日复查ct,肿瘤缓慢进展,咳嗽加重”。

9291有效时间大概只有易瑞沙的三成,9291的EGFR部分大约相当于4片易,9291起作用的估计只是加量的效果。而血液基因检测为TM790阴性,基本可以排除T790M因素。

无骨转脑转,排除T790M因素之后,我倾向于接着试“易+280(200mg*2)”看是否cMET扩增导致的EGFR耐药。若效果不理想,恐怕要考虑化疗。

易、特耐药后,2992(74mg)常见能用3个月,时间不长。

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earl  小学五年级 发表于 2019-2-23 14:26:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
南宁阿梁 发表于 2019-02-23 13:28
易瑞沙1年耐药后“9291+易”一个月“肿瘤略有减小,节结消失,但咳嗽任然存在”,随后“9291单药两个半月,2019年2月22日复查ct,肿瘤缓慢进展,咳嗽加重”。

9291有效时间大概只有易瑞沙的三成,9291的EGFR部分大约相当于4片易,9291起作用的估计只是加量的效果。而血液基因检测为TM790阴性,基本可以排除T790M因素。

无骨转脑转,排除T790M因素之后,我倾向于接着试“易+280(200mg*2)”看是否cMET扩增导致的EGFR耐药。若效果不理想,恐怕要考虑化疗。

易、特耐药后,2992(74mg)常见能用3个月,时间不长。

非常感谢您的回复,我也觉得很有道理,c_met我们也检了,也为阴性。(2017年6月第一次基因检测是19突变(用的是组织),怎么第二次就全部是阴性了呢?很让人费解

                               
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一叶小舟  小学四年级 发表于 2019-2-23 15:48:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
2016年8月因腰椎痛确诊肺腺癌,骨转移,腰椎做了手术,用手术病理测过PDL-1 表达60%,但医生说有EGFR突变的用免疫治疗有效率很低,不建议用。若尝试免疫治疗的话用k药还是O药,单药还是联药

                               
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[LV.1]初来乍到
Diana  小学六年级 发表于 2019-2-23 22:53:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
收藏,谢谢!
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-2-24 00:07:51 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
一叶小舟 发表于 2019-2-23 15:48
2016年8月因腰椎痛确诊肺腺癌,骨转移,腰椎做了手术,用手术病理测过PDL-1 表达60%,但医生说有EGFR突变 ...

我个人之前有着一个猜测:

对一些突变厉害的癌细胞,即使人体免疫系统恢复到颠峰状态也对付不了,大部分EGFR突变患者估计就属于这种情况。实际当中“EGFR突变的用免疫治疗有效率很低”反映的估计是这种情况。

但少数EGFR突变患者的癌细胞表现得比较弱,即使药物在攻击力上表现不强,也能控制比较长的时间,这部分患者有可能人体免疫系统恢复到一定状态就可以抑制癌细胞。

由于这只是一种猜测,你们家癌细胞表现也不强,所以让你查一下PDL-1表达。


“把吴钩看了”,病友圈大神之一,他家e靶点突变,当初他看到“T790M突变阳性与PD-L1低表达相关”“T790M突变阴性与PD-L1高表达相关”的时候也是对免疫疗法死心了。他在坛内被封似乎也和他对免疫疗法适用范围小的看法有关。

人的认识是会逐步完善的,吴钩家后来查PD-L1表达5%,本月初听群友说已经单用快1年了。

你们家PDL-1表达60%那么高,估计单用就可以,有效的话恐怕有效的时间会比较长。不过我对具体的免疫疗法研究不多,你可以搜搜用过的病友看,多和他们交流。

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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-2-24 00:19:23 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
earl 发表于 2019-2-23 14:26
非常感谢您的回复,我也觉得很有道理,c_met我们也检了,也为阴性。(2017年6月第一次基因检测是19突变( ...

这可能和血液里癌细胞少有关。如果你们家CEA等肿瘤标志物的绝对数值不大的话,恐怕就属于这种情况。

血液做基因检测在开展初期,有一种看法就是尽量在癌负荷高的时候(也就是CEA等肿瘤标志物数值高的时候)做,这时候的检出率就高。
一叶小舟  小学四年级 发表于 2019-2-24 10:10:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
看到您的回复满是感激和感恩,下一步跟医生沟通,努力尝试,希望有效。祝好人好福!
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-2-24 23:51:35 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
一叶小舟 发表于 2019-2-24 10:10
看到您的回复满是感激和感恩,下一步跟医生沟通,努力尝试,希望有效。祝好人好福!

申医生今天刚发了个帖子,其中介绍“PDL1可以预测K药疗效,和O药疗效没有相关性”。http://www.yuaigongwu.com/thread-67935-1-1.html

我不大理解为何PDL1“和O药疗效没有相关性”,K药和O药作用机理不同?

逻辑上我也不大理解“TMB表达情况反映O药疗效”。细胞突变越多O药越有效?简单的逻辑似乎难以解释。

目前我印象中病友用K药的多,也能印证PDL-1表达和疗效正相关,所以目前我倾向于PDL-1阳性表达试K药。

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一叶小舟  小学四年级 发表于 2019-2-27 19:01:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
南宁阿梁 发表于 2019-02-24 23:51
申医生今天刚发了个帖子,其中介绍“PDL1可以预测K药疗效,和O药疗效没有相关性”。http://www.yuaigongwu.com/thread-67935-1-1.html

我不大理解为何PDL1“和O药疗效没有相关性”,K药和O药作用机理不同?

逻辑上我也不大理解“TMB表达情况反映O药疗效”。细胞突变越多O药越有效?简单的逻辑似乎难以解释。

目前我印象中病友用K药的多,也能印证PDL-1表达和疗效正相关,所以目前我倾向于PDL-1阳性表达试K药。

谢谢您提供的信息和给予我的帮助

                               
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[LV.1]初来乍到
shilly_79  初中二年级 发表于 2019-3-2 18:29:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
昨天又和我们主治医生探讨了O药的事。他有三个病人在靶向药耐药后,使用了O药,只有一个人有效,有效时间到目前是一年多。所以,我妈妈泰瑞沙耐药后,我也一直犹豫没用O药。我家是小脑转、骨转,肾上腺转,凯美纳18个月,泰瑞沙使用15个月后缓慢耐药,又坚持了6个月。情况实在不好后(每天高烧38.5),三天前加服一粒凯美纳。貌似有效,热度退了,今天3分

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