五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

楼主你家有21突变，还上o药了。效果如何？

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godblessmymom 发表于 2019-3-13 22:08
楼主你家有21突变，还上o药了。效果如何？

cea下降到几乎正常，体感变好，和贝伐 靶向联用有效

ymh999 发表于 2019-3-14 13:54
cea下降到几乎正常，体感变好，和贝伐 靶向联用有效

楼主家竟然靶向联合pd1有效的。真是太正面了。说明所谓的数据也只是大概率而不是绝对。您建议如果没有更好的选择应该果断试一下pd1吗？

可以加你微信吗？

楼主，你的用药跟21群很像，是21靶向轮换实战群的战友吗

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ymh999 发表于 2019-02-27 09:49
脑膜转也会啊，好几个病友后期都是瘫 ，太tm讨厌了这病

深有同感！我妻子右额顶叶转移瘤5cm大。坚持了4年，她本人不想坚持了，是为了拯救家庭。一直拒绝2至3个月一次的MR检查。结果待到语言不清，左手无力才去医院。一检查就转移瘤5Cm大。如果脑转移瘤在3cm以下的建议伽玛刀。

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yxl1009 发表于 2019-03-16 00:02
楼主，你的用药跟21群很像，是21靶向轮换实战群的战友吗

对，选适合自己的方案

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阿里郎呵呵 发表于 2019-03-16 10:38
深有同感！我妻子右额顶叶转移瘤5cm大。坚持了4年，她本人不想坚持了，是为了拯救家庭。一直拒绝2至3个月一次的MR检查。结果待到语言不清，左手无力才去医院。一检查就转移瘤5Cm大。如果脑转移瘤在3cm以下的建议伽玛刀。

早发现，及时处理，现在5cm也得想办法干掉，不然必有隐患。别放弃，就没有应该放弃的时候。放弃和放手是两码事。

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高天流云66 发表于 2018-12-19 20:24
贝伐是在医院输液用吗？

是的，貌似一次7000多

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非常感谢楼主的分享，收益很多 从2019年1月18号爱人确诊以来每天都很迷茫不知道未来的路该如何走，怎么选择。一直期待靶向药有好的效果，可是口服特罗凯一个月ct检查无变化，CEA检测一直在正常值所以也无法判断医生说可能因为非经典突变EGFR18所以药物不敏感，医生建议：1是继续单药特罗凯.2是连药，但是因为都是盲试有可能无效或者很快耐药有发展的风险3是化疗培美加铂.想请教一下楼主有什么建议吗？万分感谢

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