妈妈肺腺癌4年4个月，永失母爱，愿妈妈一路走好！妈妈我好想你！

欣欣向荣 发表于 2011-7-15 17:00

                               
登录/注册后可看大图

我妈妈肺癌脑转骨转两年多了，易瑞沙和力比泰耐药后，现在用阿帕替尼效果非常好，建议楼主试试。

% Z/ m( D6 \  Y4 _4 h8 t你好，最近也有关注阿帕替尼，但听说副作用很大，一直没敢用还在关注中。请问你妈妈吃阿帕有什么副作用吗？不知吃了多久了？

欣欣向荣 发表于 2011-7-15 17:00

! `, O% H& ~5 o) S                               
登录/注册后可看大图

5 D& E4 D9 d% Q我妈妈肺癌脑转骨转两年多了，易瑞沙和力比泰耐药后，现在用阿帕替尼效果非常好，建议楼主试试。

) g; F3 a! j) `: g6 O9 P" D知道你母亲服用阿帕替尼有效，真为你高兴！我母亲易瑞沙、特罗凯都耐药了，也想试试阿帕替尼。不知购买阿帕替尼的渠道，可否站短告我？多谢啦！

) M' K4 Y: N- T" c  }" {
8 _: w; Z- K% s0 f) W* w7 |4 {现在还不能完全确定疗效，因为cea没有降，医生说要一个月后才能评价，可以和我QQ联系交流经验：63189494.

我妈妈吃阿帕只有点点红疹，皮肤干燥，乏力嗜睡，厌食，没有高血压等症状。

妈妈从7月12日开始加量服用易瑞沙+反应停，目前主要的副作用就是轻微腹泻，今天已经是第18天了，看妈妈的状态也没有太大的变化，也不知道易瑞沙的方案是否有效。要是加量易无效，下面该怎么走？

济南这两天阴雨连绵，就如我的心情一样很糟糕。昨天晚饭前妈妈出去倒了一趟垃圾，回来以后脸色就变了，我问她怎么了，她说心情不好，说以后不想出门了，一出门人家都问她怎么这么瘦了（妈妈现在已经瘦得皮包骨头了），然后妈妈又说活着真没意思，已经快熬到头了。听到她的这番话，我当着妈妈的面就掉泪了，我知道我很笨，我不够坚强，怎能在她的面前掉眼泪！可是我实在控制不住自己，无法想像没有妈妈的日子我该怎么活？看着妈妈的状态一天比一天差，我想易瑞沙加量可能也是无效！做了那么多还是控制不了病情的进展，我该拿什么来拯救我的妈妈！

非常理解楼主的心情，你们真的是很努力了！
  O( i3 [' V, G1 \* Z& F阿姨第一次易瑞沙用了18个月，第二用药一点效果都没有，这有点意外！
第一次用力比泰的效果不错，有没有考虑过再次用力比泰试试，建议先单用力比泰吧，感觉你妈目前的体质耐受不了铂类！
祝福阿姨，祝所有的母亲幸福、快乐....

你们已经做的很好了。
. H4 k& C3 x7 z2 c& ?4 M+ e, J0 q还有不少药物可以试试的。

: o6 ~7 G+ ?: e' y5 [" [. C1 ~% n
四年多了，这个时间是我们多么希望达到的啊，当然我们都希望一起都超越这个时间，加油吧，yelanhua。

欣欣向荣 发表于 2011-7-25 15:44

, p5 t- @3 K+ r4 p  C                               
登录/注册后可看大图

3 ^9 B% a1 f- Z' z9 a现在还不能完全确定疗效，因为cea没有降，医生说要一个月后才能评价，可以和我QQ联系交流经验：63189494.

欣欣向荣，你好！请问你的阿帕在哪买的 是非正版还是？