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今天无意中在网上发现了这个论坛,看了英雄武松长达105页的帖子,记录了他母亲这三年多来的治疗坎坷,同为天涯沦落人,我感觉我为我爸做的太少了。父母含辛茹苦地把我抚育成人,还没来得及享一天的清福,却生了这种可怕的病,从去年十月确诊至今,我无时无刻不在痛苦地煎熬中,更感觉到了无助跟绝望。我没有英雄武松那样的用心,也深深佩服他母亲的坚强。我爸去年十月二十一号,因发热三天不退,入住南京胸科医院,经过支气管镜活检为左上肺鳞癌,因为当时的内科主治医生考虑肿瘤生长的位置特殊,不建议手术治疗,那段时间真的好纠结,于是听从内科医生的建议,进行了一次GP方案的化疗,但效果确实不理想,体质差不说,化疗刚结束又发烧了。好不容易经过反复换退烧药,总算是体温正常了,终于在住了将近一个月的院后,得以出院回家,内科医生要求休养一周后就开始下一个疗程,就在这一周里我通过反复上网查询,咨询各大医院的专科医生,还是做出了最终的决定,手术!
就这样我爸于2011年十二月份在胸科医院做了左全肺切除手术,遗憾的是手术结果不理想,病理残端(+),清扫出的八个淋巴结(-),我不知道我的这个决定到底对不对,但是既然已经做了选择就已没了退路,因为手术出院也紧接着年关了,所以就准备让爸爸安心在家过一个春节,当时的外科主刀医生的建议是化疗联合放疗,过完年我就开始去安排接下来到底该怎么治疗?爸爸至今也不知道自己的病情,也不知道自己没了半个肺,想想真的无比伤心。
于是,我通过网上比较,选择了南京的省肿瘤医院,这样爸爸在二月份开始了四个疗程的化疗,紫杉醇+卡铂,内科的化疗主任也建议去做局部放疗,结果在爸爸做完四个疗程后我拿着复查的CT去找放疗科主任的时候,却失望了,他不建议放疗,因为我爸已经没了半个肺,如果一旦放疗会造成很多副作用,会影响他的整个生活质量,所以我放弃了!
自五月份化疗结束,医生就开了华蟾素吃,我也买了天狮的保健品一起吃,因为虽然是残阳,我总感觉化疗复查没有参照也无法判断效果。六月份做了一次核磁和增强CT,没有发现什么异常,三个月后的9月16日的增强CT复查显示,纵隔处的一个小淋巴结出现了变化,对比6月的1.29变成了现在的1.39,虽然主任看了片子,表示不要过于紧张,但是做为我来说,无疑是当头一棒,至少在我来说,癌细胞在发生变化了,它在长了,也就是说没有控制住了,我又开始陷入深深地痛苦跟无助之中。。。。
这次主治的主任开了替吉奥口服化疗药和奥美拉唑,但是我还没正式让我爸服用,我也上网看了好多信息,在家用药有好多注意事项,我真的一时搞不清楚,我不知道接下来该怎么办?今天也是无意中发现了这个论坛,感觉找到了组织,找到了可以帮助我的人,我特别地恳请这里的高人能够给我一些建议跟指导,我害怕错!我爸才五十五岁,我此刻感觉一旦我的选择出现问题,那直接影响到的就是我爸的生命,这种心理压力真的好大,在此恳请得到大家的帮助!谢谢了!
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共5条精彩回复,最后回复于 2021-7-6 20:04
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我也不懂,但我爸吃特一个月,淋巴结从1.5到1.7,主任医生说可以评定为特是有效的。 |
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吃靶向药吧。
放疗请谨慎进行。
你爸爸鳞癌,可以参考鳞癌的帖子,比如老马他爸爸的治疗贴。
祝福你爸爸。 |
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因为我爸已经手术切除了左全肺,所以四个疗程的化疗结束后,放疗科的主任不建议放疗,说风险很大,会影响生活质量,我也从网上了解过放疗的后遗症和副作用,所以就放弃了.可是现在这个讨厌的东西又开始来犯了,我真的好恐慌! |
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