本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-1 20:58 编辑 . e1 {; \9 X# S7 {* _5 k. k
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出外学习了5天时间,妈妈也没有及时服用上易瑞沙。6 Z8 d* ^% @. D) E! [
( b( U# g' ]6 H关于是否服用,争议颇大。! W4 s( J, P9 b. e
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28日,去了医院,带了3月23日片子,以及最近的5月15日片子,主治医生看了后,认为主病灶有所缩小,并不是CT检查评语上说的无变化,小结节确实增多增大不少,但在主病灶的下端,不太说明问题,对于胸椎、纵隔肿大等未表态,心包积液确实增加,3月23日片子上就出现了,建议服用利尿的药,实在不行需要抽出。' @- a* a/ H2 z
, }9 d( o1 t* }: |) V5 G8 K# f8 O7 q这个意见结论,说明了阿瓦还没有完全失去效用,多少让人心里好一些,但我自己认为应该是力量趋弱了,可以说接近耐药了吧。0 a. ?4 l7 j. r5 \! ^7 g
8 _, @! f0 P" p) o6 k P, _) ?对于接下来的治疗,主治医生建议可以继续阿瓦单药,建议咨询其他专家的意见。6 Q0 g4 n! ]/ A( o7 m$ `
我问了,阿瓦的试验情况,最长时间使用阿瓦是多少,主治医生说到现在有3年多的。
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接下来去请教老专家,专家对我想换易瑞沙的想法进行了批评,认为继续阿瓦治疗才可以,并且目前病灶如此增大正是我家不遵医生意见,不及时化疗的结果。同时认为易瑞沙已经耐药,再吃也没有用处了,倒是可以去肿瘤医院试试克里锉替尼,先去活检试试ALK阳性否,如果适用,会取得好的疗效。很气愤的说,我家的病他们治不了了,让我们自己治吧,我要当医生会比他治得好( ,当然是气话)。我和妹妹紧着劝专家不要生气。
! |" T% |* _6 u; d出来后,又把片子给了主治医生,说给主任帮忙看看如何治疗下一步。9 H9 M3 J; p+ ~" z W
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