妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

% N/ s4 N6 s9 [5 I, H& }                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
6 S2 ]' g$ O& d  Z- }0 k主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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1 e) k" |0 S9 ?武松，是打算184+易瑞沙吗？
! _! y9 A* C# u  v9 F我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

# w2 o) _6 Z6 P- K) L- l184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
& [/ R% G' d& Y: Z9 n* L6 k% O1 D
6 {' ^$ k; X; t! U4 T  ~2 y1 {5 _& v你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
! \  }$ x# Y. I我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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8 Y7 b% J4 i( w+ e. F大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
. x' A$ `, k& Q+ W8 X: T" \1 P唉。。。。

: ^8 {7 c3 Q) E! J0 d. C! d) c请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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能理解你妈妈的心情！

/ y; S, u: G7 `  x; J& s谢谢理解，理解万岁。
) F8 F/ P1 V) T
0 L1 k0 T7 @7 s3 D所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
& q. o, s6 O4 ?" F1 y祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

1 c' Q7 d2 w% N# g' g, C其实只需要加乳糖就行了。

* q$ l% v& I& v! D0 r
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
9 c& X# S% a( U4 B8 H/ J4 t! T/ _CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
) K; F/ G# y0 {9 S' oNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
& n6 R% Y9 D) w% p+ A+ S& f! O& MCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

" e, X: _! a) @5 m; P3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
$ E& N  H1 I& M7 \- \: |7 S! [3 oCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
! o( v, z6 v' K' f- t" p6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
  K2 T+ t4 F" z7 Y, S1 X5 {, _从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
0 a. \' y" |) W; s4 L今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
  r# n1 b3 N2 f还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

: P0 h/ z* G! y5 R                               
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1 [' Z2 I' j4 `- [: K# v& ~+ W后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。