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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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779748 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07 0 E, O% ?0 f4 X/ v5 d
先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。
+ m- Y9 S2 y, ~2 Y2 d! d$ c) |" Y
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
6 S2 ]' g$ O& d  Z- }0 k主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35
1 e) k" |0 S9 ?武松,是打算184+易瑞沙吗?
! _! y9 A* C# u  v9 F我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...

# w2 o) _6 Z6 P- K) L- l184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184.0 }' G! G8 v$ _7 M% \' W+ r
虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。
& [/ R% G' d& Y: Z9 n* L6 k% O1 D
6 {' ^$ k; X; t! U4 T  ~2 y1 {5 _& v你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。
! \  }$ x# Y. I我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18
8 Y7 b% J4 i( w+ e. F大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
. x' A$ `, k& Q+ W8 X: T" \1 P唉。。。。

: ^8 {7 c3 Q) E! J0 d. C! d) c请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49 ) r; a) ~, U  @  n
能理解你妈妈的心情!

/ y; S, u: G7 `  x; J& s谢谢理解,理解万岁。
) F8 F/ P1 V) T
0 L1 k0 T7 @7 s3 D所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。
& q. o, s6 O4 ?" F1 y祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 7 m, r9 _( ^# `* t2 O3 `8 S% d
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。/ n. L) m0 L3 v1 D( |1 `7 O6 Z8 s, }
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...

1 c' Q7 d2 w% N# g' g, C其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑
* q$ l% v& I& v! D0 r8 ?/ e5 j3 g& J, y: [
6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
9 c& X# S% a( U4 B8 H/ J4 t! T/ _CEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
) K; F/ G# y0 {9 S' oNSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15( {4 k3 r$ D; k& l( [
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80/ l5 ?/ N! x7 Z$ f- [* _+ P
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
& n6 R% Y9 D) w% p+ A+ S& f! O& MCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-67 ~* h0 t6 f3 {( t2 f; [* z% n

" e, X: _! a) @5 m; P3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:
$ E& N  H1 I& M7 \- \: |7 S! [3 oCEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。/ R4 d3 G+ K0 w2 S) m& v# K( q
上两次是在胸科医院做的。
! o( v, z6 v' K' f- t" p6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。
  K2 T+ t4 F" z7 Y, S1 X5 {, _从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?
0 a. \' y" |) W; s4 L今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。
  r# n1 b3 N2 f还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55 & h; J+ b8 ~- C+ y
其实只需要加乳糖就行了。
) t# X2 U: D8 o; v3 k' c
我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14
1 [' Z2 I' j4 `- [: K# v& ~+ W后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。' ?& q8 X3 }# w
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
) p9 ~3 }0 h4 p8 q* m
请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
3 ~2 P! c3 J+ N. e+ \5 \( q
症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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