人仁忍韧 发表于 2020-01-10 02:27. C7 W, M' ?4 Q( d* S' N& \ }
看了你所有的帖子,为你的坚持和不容易感动,婆婆从17年底发病到现在,我们也是孤军奋战,无论复查、住院、耐药换药、包括药费都是我们自己死扛,好在别的弟兄在治疗方面不阻拦,如果像你家那样在治疗方面从中作梗,我可能真是坚持不下来。我婆婆84了,肺癌多发骨转,国产吉非替尼16个月耐药,奥希替尼3个多月了,现在她一咳嗽我就紧张的不得了,生怕耐药,所以也想备点184,希望得到你的帮助,谢谢啦。 ( V& R3 @, H4 R# ?
谢谢你的赞赏,只要婆婆能无痛苦的活着,我就不会放弃,我婆婆用靶向药前经历过近一个月生不如死的病痛折磨,靶向药让她起死回生,我是真的害怕了,现在想想还心有余悸,国产吉非替尼16个月后胸水暴涨,吓得我抽血当天就吃上奥希替尼,不敢等到基因结果出来,原计划耐药换仿版奧希,真耐药了还是选了正版,生怕哪个环节出错又回到那不堪回首的日子,好在婆婆是农村老太太不识字,好糊弄,一年8个月还不知道真实病情,拿药看病也没让她花过一分钱,也不告诉她花了多少,只告诉她这药是补气扶正,不能停,停了就会气喘吸氧浑身疼,不吃不睡咳不停,这些症状都是她经历过的,所以虽说她也常常喊着不吃药了但也坚持到现在,我就想着像现在这样安安稳稳维持着就好。但是我也知道耐药是迟早的事,所以我也经常泡在论坛苦苦寻觅和我婆婆相仿的病症,寻求治疗经验和奧希耐药后购药渠道。 |