免疫治疗记录贴

果子狸 · 发表于 2020-12-29 13:59:09

zwf 发表于 2020-12-29 11:55
/ c" |$ l2 g* o4 Y; o感觉你爸免疫后反应和我家一样的，好担心免疫k药不给力！

兵来将挡水来土掩，加油

来自苹果APP客户端

zwf · 发表于 2020-12-29 15:11:28

加油！刚看到癌胚抗原，全都涨了，心情顿时不好了

来自苹果APP客户端

zjjsatan · 发表于 2020-12-29 16:40:32

加油啊↖(^ω^)↗ 要调整心情啊

来自安卓APP客户端

果子狸 · 发表于 2020-12-29 18:30:35

终究还是开始进展了，虽然就大了一点点从5.7*5.2到6.1*5.5，今天和主治商量换免疫的事情，主治特别不喜欢替雷丽珠单抗，她推荐恒瑞和k药，我爸这肺基础换k太担心免疫性肺炎了，恒瑞这血管瘤，哎。主治给找了411医院的医生让给看下伽玛刀还能不能做，一直就是肺部原发在变大缩小，或者按兵不动，很顽固。

来自苹果APP客户端

淡泊明志999 · 发表于 2020-12-29 19:40:39

果子狸发表于 2020-08-13 11:220 Z- V5 U$ {; q, Q8 Q2 {
今天情绪忽然有点失落，可能以前一直抱有希望我爸也许就是那个万分之一的幸运儿，忽然有一天就治愈了，今天给老爸打电话，听着他嘶哑的声音，忽然就有点泄气了，从治疗开始好像就没被幸运女神眷顾过，3a期本想化疗两次争取手术，但两次后手术风险依然很大，想通过放疗达到根治或灭活，但放疗后被放射性肺炎困扰了很久，肿瘤也就稳定了10个月左右，那十个月是老爸这两年最轻松的快乐时光，进展后想争取免疫，但免疫表达只有1%，好歹也是有了表达，联合用了三次后免疫的疗效还没看到又是免疫性肺炎，不得不暂停免疫，后面的路很艰难，不再追求治愈，只求带瘤生存，可以久一点再久一点，现在老爸除了声音嘶哑，没有其他不适，偶尔咳嗽，喝水呛咳似乎也缓解了一些，只愿时间静止，哪怕就这样维持也心满意足。接下来的路也许很难很难，我知道沮丧之后仍然要鼓起勇气继续前行，老爸，我们不放弃一起加油！

免疫用的什么药

来自安卓APP客户端

果子狸 · 发表于 2020-12-29 19:46:25

淡泊明志999 发表于 2020-12-29 19:40! h' S/ b j' v! U6 z% x6 E
免疫用的什么药

目前是信达

来自苹果APP客户端

oye0867 · 发表于 2020-12-30 13:10:23

果子狸发表于 2020-12-29 19:462 ]7 `5 `6 ]/ p0 Y
目前是信达

有没有再换K药的想法？

来自安卓APP客户端

果子狸 · 发表于 2020-12-30 14:15:38

oye0867 发表于 2020-12-30 13:102 s# A* l. V- ~* m( A4 I$ }
有没有再换K药的想法？

有，但我爸肺部基础不好，担心用k加重间质性肺炎

来自苹果APP客户端

emma1 · 发表于 2020-12-30 19:56:09

果子狸发表于 2020-09-11 09:13) ^8 \+ n. U2 ]; N7 ~1 d$ U7 n
昨天是个特殊的日子，一直想记录一些什么，昨天是爸爸的两岁生日，两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好，都有各种各样的副作用…特别累，我们一直在努力，感觉所有的努力都打在了棉花上，来回于各个医院，想找到最适合爸爸的治疗方式，不是说努力的人都会有回报吗？一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来，但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的，不敢拿爸爸的命去冒险，选择了保守治疗，我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定，因为当时的无知，更为了方便照顾爸爸，我们选择了市里的医院，没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显，中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了，这周六就要上第四次免疫了，忐忑，不安，更害怕。

为什么说放疗是错误的决定，我们现在也面临着脑放疗还是伽马刀的选择？

来自苹果APP客户端