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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77132 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ X+ }; N4 s: z& i9 {0 W2 S0 X. _  T
2:一线治疗 凯美纳4个月
# L, x2 F( H$ R; b' Z      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
; g6 M6 b/ I+ M2 n2 d: {      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
9 ?5 S6 Q* N5 k- ^, a% y# s      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 , I2 t! p: ^  x7 y" _$ ^
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb9 ~0 r4 `' e# P7 _0 K
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。2 G1 N, E: o/ P9 ]
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
2 S5 ?( J  I& n# k7:妈妈第一次联合之后出现起效" l( [5 M* [7 P3 @
药物副作用:
: _& O. i3 S9 }8 p1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
3 u% f0 H0 E2 j9 ~& Z2:甲减 优甲乐6 r$ X; c) u" L( t+ q! v
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
. O" I4 T6 e3 A3 n8 T" m4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。" U/ v- L' R3 W2 q4 B
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
# l! K) w  \& h( |6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
7 j* W7 u! J* K* K$ j7 H  Z0 `: n+ n另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!! T2 b- q2 i* c
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
1 b; P0 h! q7 K, n% b- e6 l1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
) {9 p- L6 a0 C# ^" S2:一线治疗 凯美纳4个月 8 u+ F7 ~, }9 h. u/ \
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
. d) J' e5 Z0 @! ~4 R      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
6 ^0 i  t. [0 \( l3 V' o      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
" [" p8 h! a6 n0 k6 t6 X: G4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb) f7 a/ S% Q/ W  F. q# a2 {: N
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
1 U+ y  B) n, j6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。1 K! ^$ t8 A% o9 \
7:妈妈第一次联合之后出现起效0 H$ T! P$ N8 G. y
药物副作用:
8 g4 l8 U0 t! ~# L1 q1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受; t0 E/ {$ D* @/ W% ]$ p+ h' e
2:甲减 优甲乐2 c5 v: x7 |) K7 S$ C  l
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。; T" R. Y( M3 ]
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
1 v8 c  F: f1 U8 w5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。' i2 I( t' S9 m7 X7 j
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
+ O6 N) q/ a5 h另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
3 a3 @( A* w2 A如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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9 b) p- U3 p$ a/ h0 P, p' \8 z" c5 U                               
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
) J4 }  G* q5 X$ }4 E( s( H3 R' w谢谢你为大家的贡献

+ {8 z7 q' R4 i) F2 J8 Y6 K但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
6 O- F8 J1 U. B2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
7 `5 y( L# T, H3.PDL1表达:15
9 U9 O0 I9 W+ Q! J6 F4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
" l0 A& h5 [" J0 |5.是否接受了免疫治疗:是
- F5 o2 g! k0 R7 ]) {5 ?# S& m6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗3 }/ ]- l0 g; F5 w& s+ e& g
7.是否有效:有: N  q( u: Z: Z# M7 A
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
# \$ c. c  ^  g' a8 `9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展! p6 L7 t( D) c! w
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。, ^, @; g6 I: @- M
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970, @7 ~, g+ A( d  ?7 _" O/ M' V& y! l
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。7 x2 m) W8 K9 ]" W7 D
3.PDL1表达:未测4 y8 Z7 ~9 L2 |" g% t
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是$ g! O$ T. j2 X6 U$ P7 p* v
5.是否接受了免疫治疗:否
, @/ ~8 n/ Z% t* d6.联合还是单药:; ?# \0 a) F+ l" o( P
7.是否有效:
2 j8 {0 m! B3 y! D9 Q8.用药无进展生存期:     
9 r7 n4 u) l- G* a9 j. a! ]8 K9.副作用/有无超进展:
- s1 {1 v3 i2 k* w) K# z10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
+ d) z7 p! u3 ]3 g2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因1 A! `, Y, k/ z  m- X
3.PDL1表达:大于504 L1 m% h% v2 j* y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# J5 D7 A7 E9 r( h
5.是否接受了免疫治疗:是- ?( P( n8 f5 X: g2 i5 v
6.联合还是单药:k贝伐
" e# Q( A( I( x1 {& @7.是否有效:打了7天% X3 n6 O7 v* h
8.用药无进展生存期:无法评测
6 w: F( _0 @! S* |5 r9.副作用/有无超进展:暂时无+ {/ r7 {8 X8 b* _& [& x* L: l
10:其他:

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