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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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81174 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%$ I% N8 T; _" U) ?
2:一线治疗 凯美纳4个月 ; M* b# P) w9 w$ W- r# S6 C6 n
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效. w# S+ O' i8 v" A
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
4 T" p. N8 C% s) I# K( I0 p      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
4 u" w4 H% N2 B) Z' {5 p7 K  A4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb9 q5 |& ]* t' L, c. B" [/ s
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。' ?, h0 _* A' B' ]+ _  e) F) U- e
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
( h+ H5 Y7 f8 l; V! @' ^- y7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 `5 O( L: R" A; D药物副作用:7 K& N  g2 v1 j5 |; K
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
. d8 t5 |  x4 G0 b% r2:甲减 优甲乐
' z2 N$ \6 C! F6 O) f# W3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
; I2 p2 e, k: Z3 c4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。3 U. S4 ~! m2 T" g: c
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
4 h: i; {# r# g( g6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。, @1 r: a6 t/ ^8 x
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!8 U/ m8 ~8 Q  a# h& X) [
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55# I; A/ Z% P. g6 W. o& v
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
" D' y& C. J' d8 G/ i8 T2:一线治疗 凯美纳4个月 ! C, e7 r; Q7 p, G
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效3 D: N  }" l! l0 M' z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药2 l- n1 [; W3 K- h3 }* R
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 d' B; O6 O" d
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
4 h6 \/ i2 f  s2 v$ t/ Z5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
! B' e# D, [. ~  n% c6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
8 p7 z1 v4 x2 }0 @. {* A" w3 \0 _7:妈妈第一次联合之后出现起效/ v# b  b7 L1 K  y# H4 i5 ^: g8 d
药物副作用:1 I5 P: b. Q8 b0 E6 j( v
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受" H  R, A1 L8 U- D2 a1 H( c
2:甲减 优甲乐
/ k9 B" ^% J5 _6 f1 X. N' w3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
) d/ i' j* Y. Z4 R  t: F: [" l4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
2 U& y0 B! c- E$ N$ k) T5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。3 X3 n! C) K: L  ?6 v! c! \
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
, g+ P$ I& P0 A# z# [6 E* s另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!9 [9 M7 r& m6 j0 l
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
; Z8 S, s1 c  C谢谢你为大家的贡献

1 F! H  w, X' b3 B但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
8 A) `" I& B# |. f3 e  f2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
  g5 r& m; X+ Y4 V3.PDL1表达:151 s4 C& |$ A8 @" Q  d2 j% y& A5 `
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
4 _9 p$ g! R1 ]8 B* ?  U+ g5.是否接受了免疫治疗:是
/ }1 ~$ b  z8 i& o9 j/ o6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗2 U' w6 f# q# i6 \0 C* }) g/ l7 x
7.是否有效:有; E+ q" G  Z: S
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展6 D- K! O: [3 [9 B; o! J7 M/ s
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
5 R6 C) F' D  F/ k/ C10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
' o( g6 k- N9 q5 @% |1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9701 @* z0 N0 d  j3 R3 B+ w
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
- X9 T8 I+ E& O2 P% K. V! {5 |3.PDL1表达:未测
0 C* ]/ b$ v8 p" }( N$ B! W9 h: W5 g' J4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是7 n! U5 A3 W" M+ n
5.是否接受了免疫治疗:否
# _9 l. E7 E; W; G3 G6.联合还是单药:! F( E. E5 N, l1 D
7.是否有效:/ w. l/ S! `/ }' O3 Q
8.用药无进展生存期:     
% [: h" k; o: {7 @7 M2 g9.副作用/有无超进展:# t+ s' I% `0 T: c* E# a2 r7 v
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变# S1 Y6 a; p3 {, F3 z
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
2 |, M. \6 E4 l) Z4 s8 n4 J3.PDL1表达:大于500 ?  y( h( C/ @: M' ^5 d. R
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是. `, t+ {" }: ^
5.是否接受了免疫治疗:是
8 K0 h$ t4 a2 |1 C" {2 @6.联合还是单药:k贝伐9 Y; f2 f6 x5 {3 m
7.是否有效:打了7天9 B% g$ p2 ~: C
8.用药无进展生存期:无法评测7 P: g# c/ d9 Y
9.副作用/有无超进展:暂时无
4 Q* B3 K( Q1 k2 {6 _. r) _# v% Y10:其他:

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