亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

海天一线 发表于 2012-2-1 08:40

  {; c* V. [9 G. X6 I                               
登录/注册后可看大图

$ S& m0 y/ m6 s& {3 a真是好消息！加油姐姐！现在白细胞还未达到最低，下个疗程前一定要再查一个血常规。

        好的，谢谢海天，你爸爸184已见到好的效果了，祝福！

阿梅 发表于 2012-2-1 08:45

- X; E0 \' k( T7 X- x3 S, I9 T                               
登录/注册后可看大图

& ?* Z2 L: d6 h6 W, d太好了，一起加油！

     谢谢阿梅，你老公现在还是单药DCA吗？CEA控制得不错吧，祝好！

lzsy1314 发表于 2012-2-1 08:02

                               
登录/注册后可看大图

楼主你的替莫唑胺是怎么个吃法？

; G! ]& l" c. F- Y9 J- D你好，我们现在用的是200MG/天，服用5天休息23天。

       老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自己一身痛。对血象的影响不是很大，白细胞降得多些，血小板因服用了花生衣水+阿胶还涨了些。值得高兴的是，CEA从105降到59.77，CEA的大幅下降对于目前的状态看来虽然没什么意义，但至少表示癌细胞不是那么活跃了吧，这对于我们来说也是最近一个最好的消息了。 这个疗程的泰道今天服用完了，昨天住院医生给输了盐酸甲氯芬酯，甘露醇，脂溶性多种维生素，水溶性维生素，今天感觉状态好了很多，比前些天瞌睡少了，走路也稳当多了。
       很可惜阿帕现在没药了，麻烦有渠道的病友站短告诉下，谢谢了。

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26

! t; @, e* ?8 C2 u                               
登录/注册后可看大图

2 t, n3 v/ W/ D/ F* ]) o. w恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

谢谢姐姐，一起加油！

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

                               
登录/注册后可看大图

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

      谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

                               
登录/注册后可看大图

老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

  X) C+ C$ N/ o" L) q阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
3 Y! _) ?" Z( q) G4 e; ]7 o
' `! {0 D! c4 F2 ~/ G# \# @冬去春来，持续好转，越来越好。

英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39

; [2 T; F: l1 Y, b5 n4 e/ Y, k                               
登录/注册后可看大图

阿帕还是不错的啊。
; p0 I8 j2 c/ D. X大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

      谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！