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2020年注定是不平静的—祈祷老爸能平安渡过此劫

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139699 62 Sunny2020 发表于 2020-6-17 15:07:29 |
Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-6-29 21:37:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
从老爸6月11号在家乡医院检查初问题后,到6月18活检,今天29号我以为能出最终结果,最后却只是出了个恶性肿瘤额结论,还要加做免疫12组的检测,而这个结果,又要到下周一,也就是7月6号才有……如果下周一确定了肿瘤种类,再做基因检测的话,是不是又得等至少一周?……看个病好累啊,心好急,万一在等的过程中,老爸的肿瘤扩散了怎么办?错过最佳治疗时间怎么办?半个月过去了,只是无尽的等待,哎!

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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-6-29 21:40:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
这是今天出的病理报告,及6.18气管镜检查结论

                               
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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-3 15:20:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天提前出来了免疫组化结果,分化较差的腺癌

                               
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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-6 18:16:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
记录下:免疫组化结果提前在7月3号出来了,但是貌似没有起到什么“”提前”的作用,因为我挂的号是7月6号,临时也加不进号,所以只能等到7月6号找医生,得到了预想中的结果,基因检测。我本来预备是找外面的基因检测公司来做的,但不成想,这个借白片的过程也各种复杂,省略一千字……算了,既然医院说可以做,咱就等吧,谁叫咱只是一个生了病的普通老百姓呢!又要等10天后才有结果,祈祷有一个比较多靶向药的突变……

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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-6 18:19:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
从6月16号到7月16号,整整一个月,才有可能有有效治疗!想问问,你们都是需要这么久吗?还是我的圈子太窄了,没有去拉关系、找熟人的缘故?

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Tederse  小学六年级 发表于 2020-7-6 20:30:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
抱抱楼主,去年我爸爸检查的时候也用了半个多月的时间,应该都是这么一个流程。你这个支气管镜能取到,已经很好了,我们当时是做骨扫描怀疑转移,后面又去做了PET,等一周出结果后,确认转移,才又做的病理分析,基因检测。我觉得这个时间,可以慢慢学习论坛的知识,为后面的战役准备。(我们现在也是在湖南肿瘤医院治疗)

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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-15 10:42:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
7月15日,今天基因检测结果出来了,谢天谢地,21突变,丰度73%

                               
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卢庭章  大学三年级 发表于 2020-7-15 12:30:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
21突变,论坛上病友,行家多主张用特罗凱。

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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-16 22:20:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
纠结了两天,结合论坛及自己各方求助,还是决定给老爸用易瑞沙,这两天老爸说腰痛,今天多走了几步,腰更痛,怀疑是不是骨转移了……但是昨天在医院,咨询了医生,是否需要骨扫描,是否每月要打唑来磷酸,回答都是不需要,先吃靶向药好了。所以我真的有疑惑,明天去市医院,希望能顺利,更希望能碰到一位好医生!

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Sunny2020  高中二年级 发表于 2020-7-16 23:00:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
对了,还补充一下,昨天湘雅的主任医生还开了槐耳颗粒,一个月的量,说配着靶向药吃,可以保护肝的,这个药比靶向药还贵,一个月15盒,盛惠1740大洋,开始体会这个病就是拿钱养这句话了

                               
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