肺腺癌晚期，带瘤生存7年，我为自己喝彩! 并祝自己626生辰快乐!

你好 我易瑞沙是每天一颗，按时按量吃。肺部伽马刀对我的影响很大，可能剂量太大的原因，我得了放射性肺炎，没有治疗，咖玛刀之后肺部稳定在2CM多，慢慢慢慢的又长大了，后来到了5CM左右吧

我有個朋友，exon21，有TP53 豐度19%，去年底轉腦膜，2顆泰瑞莎，效果普通，前陣子增加紫杉醇，效果明顯，提供妳下一線治療參考。

Yuanhua1 发表于 2020-9-17 07:53
我有個朋友，exon21，有TP53 豐度19%，去年底轉腦膜，2顆泰瑞莎，效果普通，前陣子增加紫杉醇，效果明顯， ...

谢谢亲，加油！

加油加油 苍天不负有心人

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加油，不容易

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我母亲刚确诊，已经脑转，昨天吃上了第一粒泰瑞沙，从开始的无助和迷茫到拿到药那一刻的心底的一丝欢愉，觉得我妈也许有救了。可是又想着接下来路该怎么走，会不会有效，一切都还是未知。初来乍到，多向你们学习，无论是经验上的还是精神上的。

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第四代药就出了，免疫也进医保了，坚持是胜利

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为母则刚，这一信念足以让病魔胆怯。祝福你一定会迎来一个个七年。加油

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生命不息999 发表于 2020-06-26 14:54
我开始的症状是18年6月右脚穿不住拖鞋，就是穿拖鞋走路的时候拖鞋总是被甩出去，我以为是鞋的原因，9月的时候右脚走路不太正常我怀疑脑转，然后约了头颅MR,结果是正常，10月开始头晕，12月开始头痛呕吐，19年1月看了主治医生，根据我的症状怀疑脑膜转，1月7号靶向药换奥希替尼。

你好，吃奥希替尼之前有没有做基因检测？

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