肺腺晚期三年现9291-近期cea增胸骨柄进展

哄哥 发表于 2020-10-22 17:36
住院期间每天甘露醇3次。

18号MRI结果与10月3号相仿，水肿还在。甘露醇期间一直达克30mg未停。

该死的腹泻！还有头晕！

现在开始放疗了吗？我家骨转地方正在放疗中

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上海复旦肿瘤
10.26        处理：1）、建议停止达克；2）局部建议放疗；3）后续可以考虑9291+HV；
做各项检查为放射治疗做准备；
10.28        头部放疗定位；
11.12或13号，开始换回9291；
11.16—11.20                第一次放疗（伽玛刀，甘露醇+地塞米松磷酸钠+西咪替丁），结果——水肿仍未见明显减退，依然头晕且出现左胳膊不利索；

需尽快安排贝伐了。。。 。。。

雨后阳光hfy 发表于 2020-10-22 18:24
现在开始放疗了吗？我家骨转地方正在放疗中

放疗了，伽玛刀（这里错了，不是伽玛刀，是脑部局部放疗）。在上海复旦肿瘤医院做的。持续5天，每次20多分钟。

开始说话不清楚了。中午吃饭饭撒了一地。看周一能否入院，得赶快贝伐了！

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请问楼主，一个骨扫描检查多少钱？医保报销吗？

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我家有城乡医保，是医生按实际病情开出来的检查，可以报销的。

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11.29（周日）
飞回家；

11.30（周一）
下午入院，晚上老人家被头部病灶挤压产生的痛苦症状折磨的异常烦躁，整夜无法入睡，捶打床铺和自己的腿，嘴里不断重复着“怎么办呢，怎么办呢？”（理解老妈在自问：是继续挣扎下去还是放弃）。
医生加急开了一针苯巴比妥，接近临晨才稍微入睡。

12.1
胸CT（医生给加的急）、脑部增强MRI（加不了急，好心医生中午加班时给做了，否则排号要到周六了）；

结果，胸部原病灶缩小，脑部原脑部多转加重成了脑膜、多发脑转，且病灶从不到3cm发展到了4.2cm！

这里非常感谢那个加班通融的MRI医生，否则按照母亲每天都能看到病情进展的话周六的话恐怕没机会了。

12.2
两颗80mg奥希替尼；
如果脑部水肿（一直甘露醇）消除不好打算联贝伐（医院不太愿意，认为大数据不认为联贝伐有效，还有那么多副作用）；

12.3
有一点好转，头部难受和眩晕感减轻，晚上能稍微入睡一会了；

12.4—12.10
每天能看到一点点好转的迹象。

与医生沟通在2颗奥西稳定住之后能再通过鞘注乘胜追击，巩固一下，但医生最终没接受（医生说2可奥西的方案有达到半年的。我妈只能半年吗？），说明年初新药艾氟替尼就要上市了，可以试试（查了效果媲美甚至个别超过奥西，但入脑能好过奥希吗？我妈可是已经脑膜转了啊）。想着快过年了，等过了年看再能鞘注不？

入院后第二天必须人扶架着走、左手基本不听使唤，左腿反应滞后于右腿——基本可以自己走，左手可以使上一点点力气，脑部眩晕感较轻，可以慢慢有睡眠。

等着能配老人家过个好年。。。 。。。

12.10
下午出院！

12.18下午吃药后半小时呕吐。

12.19-12.20 两天 + 晚上 思维胡乱，嘴里都是胡乱的话语，手部总是做一些重复动作，整晚不睡。

12.21-12.22恢复正常。

楼主妈妈现在怎么样了？看你帖子里有说老人穿刺后状态突然特别不好。我妈妈也是，穿刺前还能自己走路，右肺穿刺后就不能动，只能左侧躺。一动就牵扯疼。后来可以动了，但是腰腿疼一直到现在二十来天了还没有好转。

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