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vikey 发表于 2021-02-22 22:17 楼主加油，我爸爸3a期egrf19突变，准备术后一个月开始用奥希替尼，愿病友们都能带瘤高品质生活
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蛐蛐 发表于 2021-01-19 20:17 血常规检查一下，找找乏力的原因。还是要调整好消化道，才能长期抗战，可以看看北肿赵军的一些说法，益生菌帮助肠道建立菌群，多吃鸡蛋羹，鱼肉，豆腐脑之类的，补充蛋白质。乏力时打瞌睡，能不能睡着呢？
短笛 发表于 2021-02-23 10:26 请问血常规的哪些指标可能引起乏力?
liushuicwo 发表于 2021-02-23 10:02 打个标，楼主写的太好了。我妈妈患癌以后一直不知道真实病情，做女儿的真的很纠结
tbqxbg 发表于 2021-02-23 10:56 白细胞低就会，血红蛋白低也会，肝肾功也要查，你家吃奥西替尼乏力是常见副作用
tbqxbg 发表于 2021-02-23 11:12 抗癌是一场持久战，你把所有问题都扛自己身上，终会压力太大把自己身体先搞垮，病人没有你想的那么脆弱，适当机会告诉病人，病人能面对病情对治疗对生活都有很大帮助。当然个人建议，仅供参考。
小太阳爸爸加油 发表于 2021-02-22 18:35 这个我不太清楚，我家就试了一个星期的280，当时是不用贝伐的
tbqxbg 发表于 2021-02-07 11:25 1、 我患肺癌的消息很快在周围几个村传开来，村里的人看我的眼神都变了，除了背后指指点点，当面跟我说话都要离着好几米远，就差戴口罩了，包括一些同学和朋友也如此，原因居然是因为害怕肺癌会传染。 简单说就是别人都害怕你，不敢离你太近，大众对癌症的种种误解还是非常普遍的，导致朋友也越来越少，最后也只剩一两个人了。 2、 化疗的一些副作用如脱发，一些靶向药的副作用如面部的大量皮疹，让人有强烈的病耻感（吃易瑞沙期间，我的脸上的皮疹又红又有脓点，还多，跟毁容差不多，很吓人），羞于见人，尤其是熟人。因此呆在家里不愿外出见人。 3、 得了病，遇上红白事我付完礼就走，跟别人同坐一桌吃饭是可能引起部分人心理上强烈抵触的，即使他们不说来也能感觉到。 4、 面临着频繁复查如抽血（如化疗时需要三五天一抽血）、CT 、MRI、B超、心电图等，医院已经成为不想去又不得不去的地方，不管你有多么的抗拒，生活轨迹已经变成：家→医院→家→医院这样的循环了。 5、 要吃昂贵的靶向药和其它治疗同样烧钱，有很多都是天文数字，有的家庭不吃不喝一年收入都不够一盒药或一次化疗、免疫，得了这个病拖累一家人是很常见的，病人会负罪感很深。 未完待续……
金建芬 发表于 2021-02-24 21:25 那请问你家现在是用哪几个药？
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