腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

我爹就是奇迹 发表于 2013-5-14 22:14

                               
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  }6 s4 D! R+ u) x- Y, \你家肝功能不好是由于化疗引起的吗

你好,我家一直没有化疗，检查肝功能一直是正常的.

脑转放疗后会不会复发，什么时候复发，决定于脑放疗后全身控制是否成功，一旦失控，脑部复发就很自然。
$ V: K5 {% L( p$ R现在如果复发的病灶没引起症状的话，可以不理它，全力以赴把CEA打下去，这是治疗的重点，如果急着做局部治疗要弄掉脑的病灶而影响到降CEA大事，那么挖掉了脑的病灶还会再长出来。
骨转按治疗骨转行事，不要因治疗骨转而影响全身控制的力度，让CEA再升。无人能长期处于高CEA而不全线失败的。
如果易有效，就吃易；或重新检讨整个治疗历史，寻求最有可能降CEA的方案。

好几天没有来了,妈妈上次复查已经快一个月了,上次只是查了CEA和肝功能,妈妈明天要拍胸部的片子,查CEA和肝功能,有25天了,这些天妈妈只吃鸦胆子油,食欲在慢慢的好,但妈妈还是没有什么精神,老想睡觉,其他还好啦,不怎么疼,每天排便也正常.明天做了检查,就必须面对阿西了,既可怕又可爱的阿西,我装的是3毫克每颗,一天两次,祈祷妈妈不要太受罪啊.

亲爱的大家,我妈妈这次复查结果出来了,5月22号CEA是20.24,上个月是4月29号查的CEA是21.48.5月22号的胸部平扫肿瘤大小是2.9*2.0,3月21号查的胸部平扫肿瘤大小是4.0*2.3.3月21号查的CEA是25.27,这两个月,四月初到5月22号,用了35天75毫克每天的2992,用另外15天单用鸦胆子油,从数据来看,肿瘤大小缩小了不少,2992对我妈妈来说效果很好了,记得当时我妈妈第一个月用凯美纳后肿瘤大小是2.0*2.5,现在数据是很好的兆头,我应该高兴才对,可是心里还是高兴不起来.我妈妈今天已经开始用阿西了,我准备了Q10,降压药,护肝药,应该要吃几天副作用才会出现吧,我现在又在着急,如果阿西有效后期用什么药,,如果无效,又用什么药啊,还回头用2992吗,请教各位前辈给些意见,在这里万分谢谢大家了.

憨豆精神   昨天 22:36
不要用鸦胆子那垃圾。你现在想那么远没用，每月检查一次CEA，根据CEA才能定一下个月用什么药。你不能吃一顿买一顿，要备好几种药。药等人用，而不是能人等药。

我妈妈已经用了阿西第五天了,是3毫克每颗,每天2颗.现在的副作用是有想吐的感觉,但妈妈忍住了,全身有种不舒服的感觉,可能就是憨豆叔叔说的阴阴的感觉吧,屁股处有轻微的疼,是骨转的地方,之前没有用阿西是不疼的,妈妈今天又开始说些丧气的话,说,这病好得了吗,是不是要死了,说的我心里不是滋味,眼泪在眼眶打转,不敢掉下来.她不知道自己身体到底是什么情况,我也不能说,妈妈一辈子最舍不得花钱,这个我们全村的人家喻户晓，是出 了名的节约,她要知道是这个病,绝对要放弃的,我对妈妈说,要慢慢来,这是全脑放疗的副作用,坚持就是胜利.我还对妈妈说,您一生吃了那么多苦,都熬过来了,为什么现在就不行,你要是总这样想这么多消极的事情,心态不好,病就越来越重的.无论怎么样,我希望阿西能用足一个月,我好评估它的效果啊,妈妈啊,一定要坚持啊,拜托了,阿西,希望你能够稳定我就知足了, 毕竟我妈妈VEGF是没有表达的.这次感觉像走钢丝的感觉啊.

妈妈今天屁股还是疼,可以耐受,躺着就还好,站着就疼,身上痒,但没有起红疹,我也没有管它了,好希望快点到下个月二十号啊,怕妈妈遭罪啊,要没有效就赶紧换药,挨,烦啊,有184但没有敢用,怕副作用叠加,妈妈更加不舒服.

妈妈 今天和 昨天 屁股 疼痛减轻了些,在咳嗽和起 床时已经不 怎么疼了,今天开始拉肚子了,拉了两次了,我和妈妈说如果再拉,就用易蒙停先顶着,再观察一下,人还是疲惫的不想起床.妈妈用阿西已经8天了.

妈妈今天血压升高了,低血压和高血压都很高,妈妈又开始灰心了,说治不好了.人不行了,哎,她已经自己停药了,好烦啊.我要妈妈停两天再吃阿西,她暂时答应了.

憨豆精神   昨天 16:25
- ^% T% B$ y# Y) s降血压是不分降收缩压(高)还是舒张压(低)。降压药要天天吃。如果知道阿西必会升高血压，就是在吃阿西之前几天提早吃降压药，因为阿西升血压比降压药生效的时间要短很多；什么时候停阿西，就在连降压药也要停，否则会低血压。降压药吃络活喜，一天一片不行就吃2片，再不行就加洛新汀。