目前论坛里,鲜少有人谈及自己的日常饮食,那些抗癌元老们,也很少提及.
我一直在思考几个问题,也许不会有正确答案
1) 药物/靶向 化疗 都是让癌细胞短期快速缩小的方法,会不会还是"过度了?"
2) 如果食疗,能否抑制 或者慢慢缩小? 到一定时候再适当用药物?
3) 所有的元老们,都有很多很多的治疗经验, 看上去都触目惊心, 很多时候,当然都是医生的意见?
昨天晚上, 把于娟的博客看了一遍
1) 饥饿疗法绝对要杜绝, 如果做化疗, 必须要补充蛋白质,
2) 怎么补充蛋白质才能少补癌细胞多补身体?
3) 究竟怎样才是对晚期癌症患者比较尊重的治疗? 怎么避免过度治疗?
妈妈髋关节置换术后回家，昨天下午起觉得头晕，有恶心感觉，认为是昨天早上杂粮粥吃多了，今天没有食欲，喝赤豆汤时转动头颈后觉得头晕
术测关节活动力降低
我心中有点担心会不会是脑转？
骨科医生认为现在不适合吃阻止血管合成的靶向药
挂了下周五呼吸科专家的号，准备听一下专家的意见
之后考虑盲试特罗凯
肺腺癌四期，低分化。脑转，骨转不确定…盲试易中…望都安好
咸鱼 发表于 2013-10-27 13:07 static/image/common/back.gif
肺腺癌四期，低分化。脑转，骨转不确定…盲试易中…望都安好
望都安好! {:soso_e178:} {:soso_e181:} 加油!
昨天帮妈妈按摩时, 发现术侧肢体膝盖左右有很多肿胀的东西,又急又害怕, 给妈妈喝赤豆汤,冬瓜汤, 增加按摩次数, 妈妈让爸爸去买火腿,被我制止了.... 又不能说真话!
好在今天起来看, 发现没有了,腿也活络了.头也不晕了...
120 送妈妈从医院回家时,绑得太紧,可能导致了血脉不和,
我可能有点激进, 以后杂粮粥稍微要少吃点,
昨晚翻妈妈的病历卡,找到2010年7月份,她到地段医院看病, 是咳嗽,胸口疼,当时还拍X片了,结果是好的,后来诊断为支气管炎,配了抗生素.
此次住院肺部X光片 结果也是好的
Ct显示有站位 ,多发转移
骨扫描才发现胸 腰肺部病灶
股骨置换时的病理切片才确诊.
可见,癌症初期确诊发现是很困难俄.
等发现,都已经是晚期了.{:soso_e115:}
我怀疑,妈妈最早就应该从2010年7月份那次开始的.
次年年初爸爸高血压急性肾病住院,之后大半年为爸爸忙碌,操心,所以忽略了自己的进展.
每年冬天都会有一点咳嗽,都以为是支气管发炎了,也就自己吃点中药....
但是,这个发现,也给我一个希望, "进展" 到底是怎样的速度,如果不知道,什么也不做,正常生活,进展不快的话,是不是有希望延长生命时间?
仔细回想这次关节置换手术前后, 大医院医生经验丰富,在看到股骨X片后就有老医生做出初步判断.
但是, 各个科室医生毕竟术业不同, 所以下一步 需要带所有片子出院小结找专科/肺科 胸科医生确诊
听取治疗意见
此外, 虽然我提出免疫组化/基因测试,骨科医生答应了, 但出来的报告,并不是我想要的, 而且他们好心做一个ALK的测试,结果还没出来(好像是有免费试药组,我在上海,)
我还是准备按照论坛憨叔的意见,查EGRP , VER 等
还有基因突变等.
父母现在均不知情,我很珍惜三个人在一起的时光.
妈妈一直担心给我们添麻烦,又说自己成为废人了,我一直鼓励她, 告诉他关节置换后一年就和正常人一样了!
虽然经常晚上偷偷哭,但是我想在父母面前一定要坚强起来!
我还是决心瞒着我母亲,所以先咨询专科医生,做免疫/基因检测. 然后选择适合自己的治疗方法.
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医院呼吸科高级专家门诊回来,我能不能骂人!!!!
找了一家公司做基因, EFGR VEGFR VER-2共10项7100元下周二出报告
再另找其他医院的医生看一下.
每天上来看贴,看到"好消息",谁谁谁吃靶向药有效,我就一起开心,自己也有了信心, 看到"坏消息",自己也默默流泪! 其实,自从妈妈确诊后, 觉得自己就和这个世界多了一层隔阂, 多亏找到这个论坛,在这里找到这么多"一个世界"的战友. 心情起起伏伏, 只能尽力鼓励自己,不要放弃,要有信心!