Belinda 发表于 2010-11-9 12:44:35

回复 余姚向霞人 的帖子

余老,你觉得会不会与药无关,与天气有关.秋天结束了,天气对肺好多了. 呵呵,我小猜测而已. 花花的妈妈也有意外表现呢.

清风明月 发表于 2010-11-9 13:28:05

本帖最后由 清风明月 于 2010-11-9 13:34 编辑

先生,您好!
    我爸爸71岁,有较长吸烟史,有肺气肿和老慢支病史。九月初偶感身体不适,检查胃镜良好,胸透,胸部CT为炎症,后发现后颈部有肿块,经核磁共振为纤维瘤,九月底发现口腔有白色肿块,活检检查口腔肿块为低分化癌,后立即去上海全面检查口腔肿瘤为肺癌转移瘤,经过PET-CT检查原发喂肺癌已经广泛转移(包括多处骨转移),再次在口腔活检免疫组化为肉瘤样癌,立即由五官科转肿瘤科,10月15日行第一期化疗,用药紫杉醇+顺铂方案,用量减半。一期化疗在上海进行的,回来后精神不佳,就在本地肿瘤专科住院调理。目前就在本地做二期化疗,同方案用量增加,顺铂达到120mg。据查肉瘤样癌对化疗不敏感,二期化疗没有结束,无法评估效果,我想请教您,此方案如何?如果不理想如何治疗?在上海时请龙华医院专家开了配合化疗的中药,但是一直住院吊水不知何时适合使用,我想用靶向药,但是主任医生说易瑞沙和特罗凯不适合我爸爸,那么有没有合适的请推荐一下。另,我父母想就一直住在医院治疗,化疗之间也要住院,我想请您给点治疗建议,谢谢!!!

憨豆精神 发表于 2010-11-9 15:59:36

yezi 发表于 2010-11-7 21:44 static/image/common/back.gif
憨叔:
       您好!以前在爱之家的时候得到过您的很多指点和帮助,现在看到您专门开贴为大家排忧解惑,先 ...

忘记你妈妈的脑转有没有做过脑部放疗,如果没有,可能需要全脑放疗,这样就不会因特罗凯少点量就不行。
如果已经做过脑放疗,现在又复发,这样我建议吃一两个疗程替莫唑安看看。
特罗凯引起的皮疹和甲沟炎,都不致命,当然要吃点苦了,我吃过那么多品种的药,除了作用微弱的DCA好受些外,其他每一种都会有很叫人无奈的副作用,那是没办法的,对那些副作用,我都不再想什么对付办法了,熬着就是了。实在过不下去,就停药,停不大于5天,是没问题的,当那些副作用缓解一些,再重新足量吃回。

憨豆精神 发表于 2010-11-9 16:08:44

父女情 发表于 2010-11-7 22:37 static/image/common/back.gif
可算找到憨叔了 到爱之家没几天就死活进不去,还请憨叔继续指点啊

我爸的情况再叙述一下,74岁多年烟 ...

如果仅是T2,N和M都没有,便是早期,大约1B或2A;你没说是高分化还是中分化和是低分化,没说CEA,这两样是很重要的。如果CEA敏感,术后回落到正常;如果是高分化,那就几乎不用吃任何的药或化疗。
你先查查信前的CEA是多少再说吧。我是以CEA的高低为依据决定用药的。
基因没突变不等于吃靶向药必无效。
防止复发或转移不一定要化疗。

憨豆精神 发表于 2010-11-9 16:11:25

瓶子 发表于 2010-11-8 11:25 static/image/common/back.gif
建议还是装成胶囊服用,我记得哪里有个服药说明,是不让咬破胶囊服用的,我想既然不让咬破胶囊服用,那应 ...

他是图方便,以为是治感冒吃冲剂呢,殊不知直接下肚那个胃能不能受得了已经是非常严重的问题。

父女情 发表于 2010-11-9 17:45:47

回复 憨豆精神 的帖子

看到憨叔的回复心情很激动,因为自发贴就时不时地上来看看您有没空回复,怕是练功去了呵呵,我现在打著字都是傻笑的。

术后病理是低分化鳞癌,术前做了很多血检但应该都没有测CEA怎么办,这是单独申请检查的吧。不过在术后38天提醒家里人带去当地医院做了个CEA,说是在正常范围内,没问到具体数值,这算是敏感指标了吗?还是以后每月检查一次CEA以检测是否敏感指标?另单做CEA就行了吧 还是要什么五项 七项,我担心老家医院没这些检查。

另最近又有新症状,伤口疼痛依旧,而且有点变声,大腿根内侧说是有个花生粒大小的包,但有红点,说不像淋巴转移,做了CT和下肢彩超也没发现什么问题,怎么检测呢?到底是什么不会转移了吧?!

这种情况需要什么治疗了吗?当地医院好像束手无策,开了复方斑蝥和薄芝糖肽针,住院也打一些没太大意义的针。不知该不该继续住下去。

yezi 发表于 2010-11-9 21:27:58

回复 憨豆精神 的帖子

      非常感谢憨叔及时解答!
      我妈妈没有做过全脑放疗,但是去年我无知地选择了伽玛刀,以致于现在失去了全放的机会,后悔莫及,现在只能选择药物治疗了。这两天特加到150毫克以后,脑部症状消失了,但是副作用果然开始抬头了。上次因为斗胆减量导致脑部重新出现症状,而且比以前的症状要严重,所以暂时不敢减量了。可是特的副作用太厉害,甲沟炎害得我妈妈生活无法自理了,连路也走不了,所以我又觉得好像不换方案也不行。多谢憨叔建议,替莫唑胺下一步我考虑试试看。祝憨叔越来越好,继续当我们大家的领路人!

憨豆精神 发表于 2010-11-9 22:11:41

本帖最后由 憨豆精神 于 2010-11-9 22:13 编辑

Belinda 发表于 2010-11-8 12:39 http://www.yuaigongwu.com/static/image/common/back.gif
憨叔: 关于DCA辅药, 您经过实践, 觉得吃哪几种,多少量为好呢?

硫辛酸:100毫克X3次,在吃DCA之后约2小时之后吃。
辅酶Q10:20毫克(药品)X3次,与硫辛酸同吃。
VB1: 60毫克(药品)X3次,与硫辛酸同吃。

憨豆精神 发表于 2010-11-9 22:16:20

西瓜 发表于 2010-11-8 13:38 static/image/common/back.gif
憨老:我爸爸左腿发肿不知道是什么原因,叫他去医院他也不去

你看看他的白蛋白低不低,如果很低,就打白蛋白,同时吃利尿药;如果白蛋白不低,可能是肿瘤压迫血管引起水肿,那就要用药物缩小肿瘤,释放对血管的压力。

憨豆精神 发表于 2010-11-9 22:18:14

余姚向霞人 发表于 2010-11-8 18:31 static/image/common/back.gif
我第二次停易后的一个月中,我原预计CEA上升能在百分之二十之内,我是可接受的。所以我在月初时打了一针天晴 ...

大多可能是易瑞沙的惯性力量所致,再重复一个月CEA肯定要升。
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