roy 发表于 2015-4-25 23:40
我家特罗凯已经快三个月了，现在在申请赠药，目前也在纠结期，希望获得憨豆叔的回复，谢谢！
你好楼主，请问特三个月就可以申请赠药了吗，不是说五个月可以的吗？
佛渡众生 发表于 2015-4-26 18:40
假如有脑转，将2992换成299804，若804效果好，可以下一步凡德他尼么？
299804临床失败的数据是因为单用这一种药，达不到易瑞沙，特罗凯生存率，跟换药没有关系
佛渡众生 发表于 2015-5-14 08:06
299804临床失败的数据是因为单用这一种药，达不到易瑞沙，特罗凯生存率，跟换药没有关系
学习，收藏，研读！憨豆先生您也是一个病人最需要的是休息，但为了病友们能有所收获写了那么多帖子，还要回答很多咨询，太累了。向您致敬！
行善总得善报，我们祝福您！
憨豆精神 发表于 2015-5-1 16:52
结束篇
四步的每一步的原则与意义已经清楚了，现在该总结一下。
憨豆先生辛苦了！感谢您的新帖拨云见雾给我们光明。您也要好好休息，保重！
憨叔您好，我妈妈刚开始吃靶向药，易瑞沙第二个月中，身体状况良好，反复读了您的轮换方法后决定为妈妈轮换用药，但是我心里还有点疑问想请教下您。
我妈没有做手术，体内有实体瘤，淋巴和胸膜转移，经过6次化疗和一个月的易瑞沙CEA从350降到29，实体瘤缩小到1*1，但是还不算太低，如果两个月易瑞沙后换2992和凡德他尼效果均不太好，等于空窗，会不会有不可控的发展甚至脑转？
想请问我妈这样的情况是第一次吃易瑞沙的时间稍微延长一下到3个月让CEA和实体瘤都打到一个较低水平再轮换好呢还是2个月马上轮换呢？
cilemeiyou 发表于 2015-5-1 21:46
我们上了一艘叫做癌症的破船，电闪雷鸣风雨交加摇摇欲坠，人们心里充满恐惧却又无可奈何随波逐流。一个勇敢 ...
说得太精辟了{:soso_e179:}
感谢憨叔再一次的细说，就是得益于您的凡德加量那句话，如果可以的话，上浮10%-20%的用量，我在后十一天，加量20%，达到360毫克，我收到了上个月的惊喜，遏制住了上升的势头，28天后检测CEA，下降15.7%，让我有时间再进行下一步，目前在阿西每天5毫克*2中，先配置13天的，看看情况，再加减用量。
2992无效上升100%（可能是我制作的原因，也可能是不足75毫克，准备下个轮回加量到85毫克）。
风中雨33 发表于 2015-5-14 13:00
说得太精辟了
再顶！d=====(￣▽￣*)b一个
十年之后 发表于 2015-5-16 10:26
感谢憨叔再一次的细说，就是得益于您的凡德加量那句话，如果可以的话，上浮10%-20%的用量，我在后十一天， ...
谢谢你的反馈!
凡德加量只是我的设想，我还未来得及实践，我想知道当你使用360毫克的时候，副作用如何？与以前的300毫克相比有什么不同？譬如血压(300毫克时已升得很高)、睡眠(人很兴奋，难入睡，睡了也容易醒)、胃口(300毫克时胃口完全没问题)等情况如何？
本帖最后由 十年之后 于 2015-5-16 12:10 编辑
回憨叔：
当使用360毫克后，发生的变化如下：
1、300毫克服用1颗Q10差不多，就比较舒服，服用360毫克后，需要3颗；
2、血压。高压升高基本在145-150之间，喘气比之前厉害，但还是不影响正常生活。她还自己做饭；
3、晚上睡眠不受影响，晚上9点到早上4点多。偶尔肌肉有抽筋；
4、胃口变差了一点，不喜欢吃硬的（馒头），说是吞咽的时候，咽喉下胸门处疼（偶尔发生），吃流体就不疼。我按了骨头，骨头不疼。
5、吃阿西2天，吃雅培保康速一周，感觉您说的阴阴的感觉逐渐散去（吃凡德期间，我姐姐给她打电话，她都不太想说话）说话中气足；
6、每天有吸氧90分钟左右。
汇报完毕，感谢憨叔关注！