社区 › 憨豆精神 › (已更新)论说靶向药——（之二十二)补白：关于新药、T790和MET(第45页)

贡江豚 发表于 2013-5-20 22:52:10

憨叔是靶向治疗强有力的倡导者，是靶向治疗方法的探索者；
为我治疗指明了方向.谢谢.

apple_058 发表于 2013-5-21 09:10:36

拜读了，谢谢憨叔分享。

与爱有别 发表于 2013-5-21 17:24:52

憨叔，

母，腺CA，左上肺切除术后六个月复发。胸水，胸12 骨转。 已放疗，化疗多西+卡铂第二次中。。。第一次有效。

EGFR基因检测阴性，免疫组化EGFR 阳性，HER2 弱阳性，VEGF -，ALK -。

该怎么用药？困惑中。。。还是只能试？

好像是ca125敏感。

chemisty99 发表于 2013-5-23 09:59:29

说得太好了， 让病人及家属对如何使用靶向药有了明确的目标，多谢憨豆。我家正在用2992，效果很好。

apple_058 发表于 2013-5-24 01:16:26

今天又重读，觉得必须做一次免疫组化。

winson0930 发表于 2013-5-26 01:42:20

多谢憨老的宝贵分享

guohuiqing 发表于 2013-5-26 17:02:32

憨叔，久仰你的大名，今天才找到这里，我2011年3月确诊肺癌双肺弥漫性转移，骨转移，先一个疗程紫杉醇+卡柏（稳定），一年易，耐药后，4疗程培美（单药），4个月易，骨转发展，空窗一个月，特3个月，易+184联合50天，疼痛大大减轻，自从184改60MG后，喘很厉害，现在又改50MG,原发灶和骨转都与之前相仿，但是双肺弥漫性结节部分增大，原发灶中间有坏死低密度灶，改2992,60MG，前十天疼痛几乎没有，后面疼痛就慢慢回来了，到14天就很痛，又回184,（才两天）。下面该怎么用药，希望能得到你的指点，谢谢
现在喘还是很厉害

与爱有别 发表于 2013-5-27 16:14:37

那些基因没变异的，免疫组化又低表达的，看似好像很吃亏，其实不然，他
们靶向药的有效使用期比那些基因变异的或免疫组化高表达的长得多，他们即使
不吃药，肿瘤进展也缓慢得多，而且，他们还赚了个吃靶向药舒服的便宜。所以
，这一切让人觉得合理，代价和战果成正关系。

憨叔，原来您早已有了结论了。。。谢谢！

guohuiqing 发表于 2013-5-27 20:29:32

谢谢憨叔百忙中的回复

jinhua2013 发表于 2013-6-6 12:37:50

保存，打印，仔细拜读中。感谢憨叔的宅心仁厚！

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