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导读:自从1998年首次批准用于治疗转移性乳腺癌后,抗-HER2单克隆抗体——曲妥单抗就大幅延长了HER2阳性乳腺癌患者的预期寿命,提高了患者的生活质量。这仍然是转移性乳腺癌患者的一线、标准治疗方案。在不到10年以前,美国食品及药品管理局就在该治疗方案中增加了3种新药来治疗晚期HER2阳性乳腺癌,而越来越多的临床试验正在评估不同组合的药物的治疗效果。& k& [. B& }' d, O% }
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# ?) }; T! o* O, y$ X- j. NKimberly L. Blackwell, MD/ g' M- R+ T. D+ c
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在星期四举行的MBCC小型讨论会上,美国杜克大学癌症研究所乳腺癌研究中心的主任Kimberly L. Blackwell医生在题为“2014年转移性乳腺癌HER2靶向治疗”的讲座上讨论了目前的治疗方案。在讲座开始前的采访中 ,她描述了治疗方案的新的趋势。
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1 r( {" {( F% T- c提问:在过去的10年里,HER2阳性乳腺癌患者的治疗方案和预后有什么改变?
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我们不再诊断广义的乳腺癌,而是乳腺癌的不同亚型和分期。基于不同类型乳腺癌的不同生物学特性,其预后有很大差异。但是我们可以说,HER2阳性乳腺癌患者的治疗前景变的更为广阔。对于某些类型的早期乳腺癌,我们开始谈论治愈的问题。这是一个标志性的改变,在10年前我们就不能这样说。现在,HER2阳性乳腺癌患者如果能够早期应用曲妥单抗治疗,就不会再复发了。这些患者的预后非常好,治疗可以为这些患者延长多年的生命。
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* @3 D* \9 B _ F0 p4 y3 K相关资讯:【乳腺癌】HER2阳性乳腺癌治疗——共识与争议
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: s" J& I) S/ w1 n% F$ q6 J提问:HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗前景如何?
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如果这些患者仍为HER2依赖性乳腺癌,就有很多种治疗方案。现在我们治疗转移性乳腺癌就像治疗一种慢性疾病一样(如糖尿病或心脏病),有靶向治疗和联合治疗方案。
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3 z: a7 J1 j5 ?然而,在其中一些患者的治疗过程中,我们面临着一个严峻的挑战,就是脑转移。这是一个悲惨的情况,尤其是对于那些多年来生活质量很高,然后发生转移的患者。这是一种难治性癌症,这些患者也可能长期遭受中风的影响。我们必须认识到,我们还不能很好的治疗进展性脑转移患者。
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2 x% ~* m' O) _5 h5 n) k* A相关资讯:拉帕替尼联合卡培他滨或可治疗乳腺癌脑转移
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& {9 l' y% r) ]/ x# F提问:从何证明曲妥单抗的疗效?9 J5 i' v+ I/ r0 y3 H0 B: t& N
4 H6 }9 b3 C# c8 {+ fT-DM1(一种抗体辍合物)的批准使用改变了我们治疗转移性乳腺癌和一般实体瘤的方式。不伤害免疫系统的治疗是提高患者治疗效果的主要突破。拉帕替尼并不是最有效的药物。我们发现,拉帕替尼+曲妥单抗方案比单独应用拉帕替尼的治疗效果更好。但是,这种药物可能会有新生。
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. _/ \9 z0 y. S% Q$ ?! _相关资讯:专家共话:T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌前景广阔
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提问:两联疗法在转移性乳腺癌的治疗中起到什么作用?$ n& G/ h; Y7 p6 _+ h
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我们在应用两联疗法治疗HER2阳性乳腺癌。单独评估曲妥珠单抗疗效的研究会越来越少,两联疗法将被广泛应用于转移性乳腺癌。未来5年临床医生面临的困境将是测序。. p2 u+ M3 H' [1 k6 W4 _
- e) ]* }" |; x: e相关资讯:转移性乳腺癌一线治疗新选择:多西他赛联合贝伐珠单抗±曲妥珠单抗
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提问:新药如何提高曲妥单抗的疗效?
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* {% x; [$ Z3 c7 Z& a8 V新药提高曲妥单抗的疗效的能力有限。我们正在焦急等待一些研究的结果,但是我们还不清楚这些研究的作用有多大。随着医疗改革和新药研发投入的增加,我们需要仔细关注小的研究突破的价值,并在社会层面提出一些难解的问题:增加新药是值得的吗?多少患者需要这些昂贵的治疗?
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相关资讯:【2013年肿瘤头条新闻】之乳腺癌( X1 Q4 x3 k( E U
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提问:能提高HER2阳性乳腺癌患者的疗效的药物马上就会出现吗?* R4 l4 H2 ~1 S! D. @) l
. R; K% R& i" P0 l3 z# R: {依维莫司(批准用于治疗HER2阴性乳腺癌)有可能会有作用。然而在BOLERO这一III期试验中,该药仅能小幅度延长无进展生存期(1.2个月),不予考虑。我认为,该药能够通过血脑屏障这一点是非常重要的,它可能会对脑转移的治疗有效。我认为,我们也会看到来那替尼的作用。我们看到在来那替尼新辅助化疗的I-SPY 2试验中,达到了主要的试验终点。我想,PI3激酶抑制剂试验也将出现一些有趣的结果。( B+ H7 o- f! |$ k: ^: M
http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59214_53.html |