30个月，肿瘤疯长.....

憨豆精神 发表于 2013-7-11 21:57

                               
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易曾经有效，只有效一个月并不出奇。应该接着吃2992，65~70毫克/天，备着阿西替尼，5毫克X2次/天。

憨叔，父亲2992现在快2个月了，CEA：15.82-14.92-10.09，吃2992一个月的CT显示肿瘤大小没有变化，只是胸水吸收变少了。最近C反应蛋白大于120，挂了5天水白细胞正常了，但有咳嗽胸闷的情况。现在父亲的身体挺虚弱的，看来2992的腹泄副作用已经是父亲承受的极限了。阿西的副作用挺让我担心，下一步用药，请憨叔指点一下，谢谢~~~

关注，家人2992后换什么药了，上阿西了吗？

天阳 发表于 2013-11-12 11:22

                               
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关注，家人2992后换什么药了，上阿西了吗？

     谢谢关注。3个月2992后，除CEA下降50%左右，其余指标均上涨，陷入森森的纠结中，不知道应该继续2992还是主动换药？
通过向论坛前辈们咨询并参考父亲本人的意愿，还是倾向保守，继续上了2992，60mg/天，吃8停2。
   第四个月后还没有检查，因父亲觉得各方面感觉挺好：1、副作用几乎为零（原本困扰多多的腹泻和手足开裂有明显改善，现在每天排便1-2次）；2、食欲恢复，吃嘛嘛香；3、腿脚逐步有力气，每天出门散步打牌。
   身体改善后情绪和精神方面也变的相对积极，父亲自己挺高兴我也想顺着老人家，不查就不查吧，过段时间再说。
   目前存在的问题：1、失眠，每天晚上需要2颗安定才行（退黑素、酸枣粉、安利、安神补脑液等均无效）；2、有时会出现腰酸的情况，腰酸时两腿就会无力，无法长时间行走。我挺担心是不是骨转移。
   祝你父亲2992有效！

祝家人2992一直

爸爸现在的状态完全和指标相反，让我彻底无语。
原本CEA第一次下降到正常范围以内，全家都很高兴，毕竟这一路走来，各种艰辛只有病人和家属最清楚。但爸爸的状态却是每况愈下。每天腰都很酸，两腿无力，全身没劲，食欲下降，人消瘦的厉害。
现在最最担心骨头和脑部没控制好。去年9月做的骨扫描，今年6月初做的脑部MRI，8月初做的CT。但老爷子挺倔，就是不肯再做这些检查了

木梓言 发表于 2013-6-19 13:44
当初手术提取的组织太少，病理科说没法做检测，说现在只能提取足够量的抽水或穿刺，但我真的不想让爸爸再 ...

同样遭遇的飘过，，，，，，，没做好各个靶点的免疫组化，郁闷啊郁闷，标本量太小。

你家易有效期短，2992有效期长，看来你家HER2靶点的药都可以优先试试，远端转移出现早而且快，后面cmet靶点的靶向药也可以试试

楼主家还在用2992吗

3个月前的CEA下降到正常值以内并没有坚持太久，2月22日的CEA由前一次的4.7上涨到5.73了，失望和担心是必然的。但这病就是时时变化，让人纠心呀。
这次逼着老爸做了系统的检查，肿瘤标志，生化，血常规，增强CT和脑部MRI。唯一安慰的是脑部目前还没有发现，但增强CT相比去年8月份，多了左侧气胸，原本的肺气肿和肺大泡依然存在。报告上还显示肺部感染增加了。
意识到肺部感染的严重性，立马去呼吸内科，但白细胞，痰检，C反应蛋白，均正常，无发烧迹象，能吃能喝，呼吸内科认为肺部感染证据不足。
咨询了群里大佬，决定4002+2992试试，1天4002（150*2），6天2992（60mg），3月12日迫不及待的验了CEA：5.25，相比2月22日下降了8.38%，其间服了3次4002.

楼主家什么时候开始出现肺大泡的？谢谢。