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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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87487 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
! M0 b3 z$ O# K& v  S7 g0 Q1 j4 b, v9 E1 h& u
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
. s. U  z# A/ T2 ~1 U8 q% `有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
% C1 ?- U: D4 [0 e2 S% vEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。- y# r" B; n) O; }& q1 d3 A
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

- ]4 C4 h0 b: C& L2 y4 d! B好的,谢谢你。是同一组织测的。
5 y2 M6 R! q+ c3 y近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。0 b' k1 ^' R3 ^( Z! _1 S6 t
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00* S* D& O2 {! d: H+ d& j( X8 e$ r
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

; ]' W) {  _' `: B+ l' l谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26/ h4 E8 s" ^. n) Y. k
好的,谢谢你。是同一组织测的。
( @* H* Q' j8 ~0 G- n, ^4 T, ~近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
* W( |# D2 C& V, O/ e! z7 s原报告单上清楚 ...
7 M3 l) y$ X( M
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:469 R9 T* J! S3 N9 j$ u
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
- Q5 ^2 h. \( j) m7 R! I% O9 s! l! A
吃AP,CEA降,但症状表现不好?1 Y0 [9 ^# u; @  e
这个后来有什么解释吗?- f% ~( w" F4 u  q% Y; ~1 _

/ ^0 ^5 E4 j$ z4 t# ^" N: D; z1 m我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
) ^9 F1 s2 g' w3 }' ?吃AP,CEA降,但症状表现不好?
6 ?( I$ {0 i! ?2 @  z# A  E& p( g这个后来有什么解释吗?

" X9 U" g4 l* e  f# H- F% E9 F可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。
3 \1 p+ P0 [4 T( C不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。  v, h/ d# H. X
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
5 M( N4 P& N' a; ]' h/ g, I5 F原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...

; j# o) t& x: }: C" ~) g明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13# N' z' m+ I: K' S9 ~, `
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
1 z- U' r: e, j6 E& \
嗯,你说的极是!试药才是办法。& U4 ~$ ~  y/ Y( h$ g* G8 G/ ~
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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