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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1143759 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
9 N) y( Z. z" X' R( K! s1 g% D
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
' n: {6 N3 S( _* m+ T9 p# b3 A0 p在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
& a5 Z: Q0 n  h& T  ]! m4 E& X. \7 B: 慧质兰馨 姐姐你好" I) J$ r' q+ b: }( b
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

3 v& y, R! o) |! l& I9 d1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。* V* g  F: d+ t1 Y3 m

5 [# H% {3 b3 Q/ ~: D2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。( \+ A3 v3 U% U8 n/ A! `
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?; r/ F6 q. q8 r8 R/ `) o

- e' D- j; m) `9 y) f9 c) i9 Y) T0 w% F# f+ W
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38   J6 y! E; {0 d+ `! M& h/ D
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
) U& M2 {4 h2 D. D; }, W+ E
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 - n% B8 z, G6 m
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。/ q4 j4 h! ]! v/ S: v: X6 ]
8 t- s5 I) w& R4 K" Y
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
4 a( d) s1 v, N4 O( T1 T$ f' R% U
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
. T0 i/ \  ^2 ]2 U) n9 J) J2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,, F: W' }  X3 \+ C$ J% N. G( T$ u
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
+ U4 `% A  e$ g! g/ M) O! p5 l(我爸爸非小磷癌IV期))  W- h) _: ]/ `" B1 y9 M4 C
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗& m. g* C: R$ l1 D* y
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
) @- n3 a* Y! Z- f1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
+ w+ f( g6 K  [3 \, }) o2我有点 ...
7 \) [' ]4 f# F' q( o
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
' i4 q$ J5 [: S, r( }1 r
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ) }8 H  u$ g- }  \9 c
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

2 M5 `' b$ i( G. V2 G5 u6 H/ ]6 a2 z7 o
5 v* v1 d  L) ?, W) e- H3 K你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 ! \, }/ J# |  D3 L* B
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
/ K5 y1 ^2 a0 e5 U6 ~! [
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct., S& }% N% O5 k9 m7 P8 [3 v

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